(para-bromophenyl)-2-(E)-butenoate | 254115-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (para-bromophenyl)-2-(E)-butenoate
• 英文别名: (4-bromophenyl) crotonate；trans-crotonic acid-(4-bromo-phenyl ester)；trans-Crotonsaeure-(4-brom-phenylester)；(4-bromophenyl) (E)-but-2-enoate
• CAS: 254115-08-7
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: QQCFTGWBRCBRGB-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (para-bromophenyl)-2-(E)-butenoate 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(5-bromo-2-hydroxy-phenyl)-but-2t-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sen; Parmar, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 (para-bromophenyl)diethylphosphonoacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (para-bromophenyl)-2-(E)-butenoate
  参考文献：
  名称：

  芳基酯底物无尖锐的不对称氨基羟基化反应中区域选择的逆转。

  摘要：

  [公式：参见文本]据报道，β-羟基-α-氨基酸的不对称合成依赖于使用α，β-不饱和芳基酯底物和二氢喹啉生物碱配体系统（DHQ）2-AQN来控制区域-和不对称氨基羟基化（AA）过程的对映选择性。1型α，β-不饱和酯底物对底物-配体识别事件有重大影响，这会导致AA反应中区域选择性的逆转。

  DOI：

  10.1021/ol9903032

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019076310A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided herein are a dihydropyrimidine compound and use as a medicament, especially application as a medicament used for treating and preventing hepatitis B. Specifically, provided herein is a compound having Formula (I) or (Ia), or a stereisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is use of the compound having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament, especially use as a medicament for treating and preventing hepatitis B.

  本文提供了一种二氢嘧啶化合物及其作为药物的用途，特别是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体而言，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐作为药物的用途，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。
• Enantioselective Cross-Coupling of Electron-Deficient Alkenes via Ir-Catalyzed Vinylic sp² C–H Alkylation
  作者：Takanori Shibata、Masafumi Kojima、Sahoko Onoda、Mamoru Ito

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02823

  日期：2021.11.5

  A chiral Ir-catalyzed reaction of α-aryl-α,β-unsaturated amides with β-substituted acrylates proceeded to give formal conjugate adducts in high yield and ee (up to 99% yield and up to 95% ee). This is the first example of the enantioselective cross-coupling of two different electron-deficient alkenes via vinylic sp2 C–H activation, and polyfunctionalized chiral compounds were obtained.

  α-芳基-α,β-不饱和酰胺与 β-取代的丙烯酸酯的手性 Ir 催化反应进行，以高产率和ee（产率高达 99% 和高达 95% ee）得到正式的共轭加合物。这是通过乙烯基 sp 2 C-H 活化对两种不同缺电子烯烃进行对映选择性交叉偶联的第一个例子，并获得了多官能化手性化合物。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3697792A1

  公开（公告）日：2020-08-26