5-bromo-N-(semicarbazidocarbonylmethyl)anthranilic acid | 497870-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(semicarbazidocarbonylmethyl)anthranilic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-[[2-(2-carbamoylhydrazinyl)-2-oxoethyl]amino]benzoic acid
• CAS: 497870-80-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄O₄
• 分子量: 331.126
• InChiKey: SZPIYJAJPJSWMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(semicarbazidocarbonylmethyl)anthranilic acid 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到5-bromo-N-[(5'-amino-1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)methyl]anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  较新的N-取代邻氨基苯甲酸衍生物作为有效的抗炎药。

  摘要：

  新的5-溴-N- [2'-氨基（1“-乙酰基-5”取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基）-1'，3'，4'-恶二唑-5'-基甲基]邻氨基苯甲酸7a-7e和N- [2'-氨基-（1“-乙酰基-5”-取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基）-1'，3'，4'-噻二唑-5'-由5-溴-N-（2'-氨基取代的亚苄基乙酰基-1'，3'，4'-恶二唑-5'-基甲基）邻氨基苯甲酸6a-6e和N合成了[yl甲基]邻氨基苯甲酸6'a-6'c -（2′-氨基取代的亚苄基乙酰基-1′，3′，4′-噻二唑-5′-基甲基）邻氨基苯甲酸5′a-5′e。已经对所有这些化合物的抗炎和急性毒性进行了体内筛选。发现化合物7b和6'b是该系列的有效成员，分别显示50.66和47.56％，口服剂量为50 mg kg（-1）时具有抑制炎症的活性，而标准药物苯基丁a在相同剂量下具有45.52％的抗炎活性。但是，5-溴-N- [2'-氨基-

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01340-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-bromo-N-(semicarbazidocarbonylmethyl)anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  较新的N-取代邻氨基苯甲酸衍生物作为有效的抗炎药。

  摘要：

  新的5-溴-N- [2'-氨基（1“-乙酰基-5”取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基）-1'，3'，4'-恶二唑-5'-基甲基]邻氨基苯甲酸7a-7e和N- [2'-氨基-（1“-乙酰基-5”-取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基）-1'，3'，4'-噻二唑-5'-由5-溴-N-（2'-氨基取代的亚苄基乙酰基-1'，3'，4'-恶二唑-5'-基甲基）邻氨基苯甲酸6a-6e和N合成了[yl甲基]邻氨基苯甲酸6'a-6'c -（2′-氨基取代的亚苄基乙酰基-1′，3′，4′-噻二唑-5′-基甲基）邻氨基苯甲酸5′a-5′e。已经对所有这些化合物的抗炎和急性毒性进行了体内筛选。发现化合物7b和6'b是该系列的有效成员，分别显示50.66和47.56％，口服剂量为50 mg kg（-1）时具有抑制炎症的活性，而标准药物苯基丁a在相同剂量下具有45.52％的抗炎活性。但是，5-溴-N- [2'-氨基-

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01340-5

文献信息

• Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishore; Kumar, Ashok, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 1, p. 44 - 52
  作者：Sharma, Shalabh、Srivastava, Virendra Kishore、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Newer N-substituted anthranilic acid derivatives as potent anti-inflammatory agents
  作者：Shalabh Sharma、Virendra Kishor Srivastava、Ashok Kumar

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01340-5

  日期：2002.8

  4'-oxadiazol-5'-ylmethyl]anthranilic acids 7a-7e and N-[2'-amino-(1"-acetyl-5"-substiutedaryl-2"-pyrazolin-3"-yl)-1',3',4'-thiadiazol-5'-ylmethyl]anthranilic acids 6'a-6'c have been synthesised from 5-bromo-N-(2'-aminosubstituedbenzylideneacetyl-1',3',4'-oxadiazol-5'-ylmethyl)anthranilic acids 6a-6e and N-(2'-aminosubstitutedbenzylideneacetyl-1',3',4'-thiadiazol-5'-ylmethyl)anthranilic acids 5'a-5'e, respectively

  新的5-溴-N- [2'-氨基（1“-乙酰基-5”取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基）-1'，3'，4'-恶二唑-5'-基甲基]邻氨基苯甲酸7a-7e和N- [2'-氨基-（1“-乙酰基-5”-取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基）-1'，3'，4'-噻二唑-5'-由5-溴-N-（2'-氨基取代的亚苄基乙酰基-1'，3'，4'-恶二唑-5'-基甲基）邻氨基苯甲酸6a-6e和N合成了[yl甲基]邻氨基苯甲酸6'a-6'c -（2′-氨基取代的亚苄基乙酰基-1′，3′，4′-噻二唑-5′-基甲基）邻氨基苯甲酸5′a-5′e。已经对所有这些化合物的抗炎和急性毒性进行了体内筛选。发现化合物7b和6'b是该系列的有效成员，分别显示50.66和47.56％，口服剂量为50 mg kg（-1）时具有抑制炎症的活性，而标准药物苯基丁a在相同剂量下具有45.52％的抗炎活性。但是，5-溴-N- [2'-氨基-