JNJ-27553292

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: JNJ-27553292
• 英文别名: dimethyl 3-[(1S)-1-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-2-sulfanylidene-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 403.286
• InChiKey: BCBMJFOXVMGZGS-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[(1S)-1-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-formylamino]acetate 在 盐酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 JNJ-27553292
  参考文献：
  名称：

  2-Mercaptoimidazoles, a new class of potent CCR2 antagonists

  摘要：

  We describe the synthesis and SAR of a new class of CCR2 antagonists based on a 2-mercaptoimidazole scaffold. The initial lead 1a was optimized to the 3,4-disubstituted analogues 1p-(S) and 1q-(S), which have IC50 values in the MCP-1 induced Ca-flux below 0.01 muM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.064

文献信息

• 2-Mercaptoimidazoles, a new class of potent CCR2 antagonists
  作者：Guy Van Lommen、Julien Doyon、Erwin Coesemans、Staf Boeckx、Marina Cools、Mieke Buntinx、Bart Hermans、Jean VanWauwe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.064

  日期：2005.2

  We describe the synthesis and SAR of a new class of CCR2 antagonists based on a 2-mercaptoimidazole scaffold. The initial lead 1a was optimized to the 3,4-disubstituted analogues 1p-(S) and 1q-(S), which have IC50 values in the MCP-1 induced Ca-flux below 0.01 muM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.