[3,5-3H2]-phenol | 860624-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [3,5-3H2]-phenol
• 英文别名: 3,5-Ditritiophenol
• CAS: 860624-00-6
• 化学式: C₆H₆O
• 分子量: 98.0972
• InChiKey: ISWSIDIOOBJBQZ-IPKYPDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-甲基-L-半胱氨酸 、 [3,5-3H2]-phenol 在 氯化(3-氯-2-羟基丙基)二甲基[3-[(2-甲基-1-羰基烯丙基)氨基]丙基]铵 phosphate buffer 、 mercaptoethyl alcohol 、 磷酸吡哆醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [2',6'-3H2]-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  氚标记 [2?,6?]-L-酪氨酸的合成

  摘要：

  报道了使用化学和酶促方法的组合合成 L-酪氨酸 (L-Tyr) 的特定环标记同位素异构体。氚标记的 [2',6']-L-Tyr 是通过苯酚与氚化水在 K2PtCl4 存在下的催化交换、反向酸催化从苯酚的邻位和对位去除氚以及随后合成的使用来自弗氏柠檬酸杆菌的 β-酪氨酸酶将所得 [3',5-3H2]-苯酚与 S-甲基-L-半胱氨酸缩合。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.886
• 作为产物：
  描述：

  [2,3,4,5,6-3H₅]phenol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3,5-3H2]-phenol
  参考文献：
  名称：

  氚标记 [2?,6?]-L-酪氨酸的合成

  摘要：

  报道了使用化学和酶促方法的组合合成 L-酪氨酸 (L-Tyr) 的特定环标记同位素异构体。氚标记的 [2',6']-L-Tyr 是通过苯酚与氚化水在 K2PtCl4 存在下的催化交换、反向酸催化从苯酚的邻位和对位去除氚以及随后合成的使用来自弗氏柠檬酸杆菌的 β-酪氨酸酶将所得 [3',5-3H2]-苯酚与 S-甲基-L-半胱氨酸缩合。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.886

文献信息

• Synthesis of tritium labelled [2?,6?]-L-tyrosine
  作者：W. Augustyniak、R. Ka?ski、M. Ka?ska

  DOI：10.1002/jlcr.886

  日期：2004.11

  The synthesis of a specifically ring labelled isotopomer of L-tyrosine, (L-Tyr), using a combination of chemical and enzymatic methods is reported. The tritium labelled [2′,6′]-L-Tyr has been synthesized via catalytic exchange of phenol with tritiated water in the presence of K2PtCl4, reverse acid catalysed removal of tritium from the o- and p-positions of phenol, and subsequent condensation of the

  报道了使用化学和酶促方法的组合合成 L-酪氨酸 (L-Tyr) 的特定环标记同位素异构体。氚标记的 [2',6']-L-Tyr 是通过苯酚与氚化水在 K2PtCl4 存在下的催化交换、反向酸催化从苯酚的邻位和对位去除氚以及随后合成的使用来自弗氏柠檬酸杆菌的 β-酪氨酸酶将所得 [3',5-3H2]-苯酚与 S-甲基-L-半胱氨酸缩合。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.