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[2,3,4,5,6-3H5]phenol | 1026281-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,3,4,5,6-3H5]phenol
英文别名
2,3,4,5,6-Pentatritiophenol
[2,3,4,5,6-3H<sub>5</sub>]phenol化学式
CAS
1026281-32-2
化学式
C6H6O
mdl
——
分子量
104.073
InChiKey
ISWSIDIOOBJBQZ-PAEVPXJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2,3,4,5,6-3H5]phenol盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [3,5-3H2]-phenol
    参考文献:
    名称:
    氚标记 [2?,6?]-L-酪氨酸的合成
    摘要:
    报道了使用化学和酶促方法的组合合成 L-酪氨酸 (L-Tyr) 的特定环标记同位素异构体。氚标记的 [2',6']-L-Tyr 是通过苯酚与氚化水在 K2PtCl4 存在下的催化交换、反向酸催化从苯酚的邻位和对位去除氚以及随后合成的使用来自弗氏柠檬酸杆菌的 β-酪氨酸酶将所得 [3',5-3H2]-苯酚与 S-甲基-L-半胱氨酸缩合。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.886
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚potassium tetrachloroplatinate 盐酸氢氧化氚 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [2,3,4,5,6-3H5]phenol
    参考文献:
    名称:
    氚标记 [2?,6?]-L-酪氨酸的合成
    摘要:
    报道了使用化学和酶促方法的组合合成 L-酪氨酸 (L-Tyr) 的特定环标记同位素异构体。氚标记的 [2',6']-L-Tyr 是通过苯酚与氚化水在 K2PtCl4 存在下的催化交换、反向酸催化从苯酚的邻位和对位去除氚以及随后合成的使用来自弗氏柠檬酸杆菌的 β-酪氨酸酶将所得 [3',5-3H2]-苯酚与 S-甲基-L-半胱氨酸缩合。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.886
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文献信息

  • Synthesis of herbicidal ZJ0273 labeled with tritium and carbon-14
    作者:Zheng-Min Yang、Qing-Fu Ye、Long Lu
    DOI:10.1002/jlcr.1498
    日期:2008.3.30
    ZJ0273, propyl 4-(2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzylamino)benzoate, is a broad-spectrum herbicidal ingredient used for weed control in oilseed rape in China. Two mono-labeled ZJ0273, propyl 4-(2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)[phenyl-3,4,5,6-3H4]benzylamino)benzoate (7) and propyl 4-(2-(4,6-dimethoxy[4,6-14C2]pyrimidin-2-yloxy)benzylamino)benzoate (12), were synthesized separately from [2,3,4,5,6-3H5]phenol in a four-step yield of 27% and from 4,6-dichloro-2-(methylthio)[4,6-14C2]pyrimidine in a three-step yield of 54%. In addition, two dual-labeled analogues of ZJ0273 were prepared by homogeneously mixing tritium-labeled ZJ0273 (7) in the benzyl ring separately with two carbon-14-labeled ZJ0273 (2, 12) in the benzoate ring and the pyrimidine ring. These labeled ZJ0273 could be used as radiotracers in the studies on the metabolism, mode of action, environmental behavior, and fate of ZJ0273. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
    ZJ0273 是 4-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苄基氨基)苯甲酸丙酯,是一种广谱除草剂,在中国用于油菜除草。两种单标 ZJ0273,即 4-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)[苯基-3,4,5,6-3H4]苄基氨基)苯甲酸丙酯(7)和 4-(2-(4,6-二甲氧基[4,6-14C2]嘧啶-2-基氧基)苄基氨基)苯甲酸丙酯(12)、分别由[2,3,4,5,6-3H5]苯酚和 4,6-二氯-2-(甲硫基)[4,6-14C2]嘧啶合成,前者的四步合成收率为 27%,后者的三步合成收率为 54%。此外,通过将苄基环上的氚标记 ZJ0273(7)与苯甲酸环和嘧啶环上的两个碳 14 标记 ZJ0273(2,12)分别均匀混合,制备出了两种双标记的 ZJ0273 类似物。这些标记的 ZJ0273 可用作放射性示踪剂,用于研究 ZJ0273 的代谢、作用方式、环境行为和归宿。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
  • MCCARTHY, KEITH E., TRANS. AMER. NUCL. SOC., 60,(1989) C. 39-41
    作者:MCCARTHY, KEITH E.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of tritium labelled [2?,6?]-L-tyrosine
    作者:W. Augustyniak、R. Ka?ski、M. Ka?ska
    DOI:10.1002/jlcr.886
    日期:2004.11
    The synthesis of a specifically ring labelled isotopomer of L-tyrosine, (L-Tyr), using a combination of chemical and enzymatic methods is reported. The tritium labelled [2′,6′]-L-Tyr has been synthesized via catalytic exchange of phenol with tritiated water in the presence of K2PtCl4, reverse acid catalysed removal of tritium from the o- and p-positions of phenol, and subsequent condensation of the
    报道了使用化学和酶促方法的组合合成 L-酪氨酸 (L-Tyr) 的特定环标记同位素异构体。氚标记的 [2',6']-L-Tyr 是通过苯酚与氚化水在 K2PtCl4 存在下的催化交换、反向酸催化从苯酚的邻位和对位去除氚以及随后合成的使用来自弗氏柠檬酸杆菌的 β-酪氨酸酶将所得 [3',5-3H2]-苯酚与 S-甲基-L-半胱氨酸缩合。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
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