(4S)-4-[benzyl(trimethylsilylmethyl)amino]-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-one | 175846-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-[benzyl(trimethylsilylmethyl)amino]-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-one
• CAS: 175846-47-6
• 化学式: C₁₉H₃₁NOSi₂
• 分子量: 345.632
• InChiKey: ZJNMPXREGOMCBP-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[benzyl(trimethylsilylmethyl)amino]-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-one 在 二氯乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以20%的产率得到(S)-1-Benzyl-2-methyl-5-trimethylsilanyl-1,6-dihydro-2H-pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过6-内基α-氨基自由基环化途径进行的α-甲硅烷基氨基烯酮和炔酮的SET光敏反应

  摘要：

  描述了含有束缚的α-甲硅烷基胺官能团的α，β-烯酮和-炔酮的SET光敏反应。该过程通过涉及6-内基型α-氨基自由基环化的途径导致氢吡啶环的构建。高度的区域控制和立体控制参与了这些反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01105-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[benzyl(trimethylsilylmethyl)amino]propanal 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (4S)-4-[benzyl(trimethylsilylmethyl)amino]-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  A novel method for synthesis of functionalized piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79949-7

文献信息

• Khim Seock Kyu, Mariano Patrick S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 7, S 999-1002
  作者：Khim Seock Kyu, Mariano Patrick S.

  DOI：——

  日期：——
• A novel method for synthesis of functionalized piperidines
  作者：Seock Kyu Khim、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79949-7

  日期：1994.2
• SET-photosensitized reactions of α-silylamino-enones and ynones proceeding by 6-endo α-amino radical cyclization pathways
  作者：Seock-Kyu Khim、Ericka Cederstrom、Dino C. Ferri、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01105-6

  日期：1996.2

  SET-photosensitized reactions of α,β-enones and -ynones containing tethered α-silylamine functions are described. The processes lead to hydropyridine ring construction via pathways involving 6-endo type α-amino radical cyclizations. High degrees of regio- and stereocontrol attend these reactions.

  描述了含有束缚的α-甲硅烷基胺官能团的α，β-烯酮和-炔酮的SET光敏反应。该过程通过涉及6-内基型α-氨基自由基环化的途径导致氢吡啶环的构建。高度的区域控制和立体控制参与了这些反应。