4-[1-[3-[bis(4-isobutylphenyl)methylamino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyric acid | 146939-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-[3-[bis(4-isobutylphenyl)methylamino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyric acid
• 英文别名: 4-[1-[3-[bis[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylamino]benzoyl]indolizin-3-yl]butanoic acid
• CAS: 146939-28-8
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₃
• 分子量: 600.801
• InChiKey: PMFQQGJTABEXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-[3-[bis(4-isobutylphenyl)methylamino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 sodium 4-[1-[3-[bis(4-isobutylphenyl)methylamino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗或预防睾酮5α-还原酶介导的疾病，如脱发、痤疮、前列腺增生等的杂环衍生物，其可以用以下公式表示：##STR1## 以及它们的生产方法、含有它们的药物组合物和它们的用途。

  公开号：

  US05334716A1
• 作为产物：
  描述：

  吲嗪 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 7.34h， 生成 4-[1-[3-[bis(4-isobutylphenyl)methylamino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.

  摘要：

  合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸，以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂，并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在，我们对该化合物进行了其他改进，以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基，我们成功鉴定出了强活性化合物FK687，（S）-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸，该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性，并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.799

文献信息

• Indolizin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0519353B1

  公开（公告）日：2000-08-16
• US5334716A
  申请人：——

  公开号：US5334716A

  公开（公告）日：1994-08-02