2-Methyl-4-<4-chlor-phenylsulfonylamino>-but-1-en | 2031-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-<4-chlor-phenylsulfonylamino>-but-1-en
• 英文别名: 2-Methyl-4-(4-chlor-phenylsulfonylamino)-but-1-en
• CAS: 2031-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 259.757
• InChiKey: ZNBGATYHGFXQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-<4-chlor-phenylsulfonylamino>-but-1-en 、 (4-(2,2-dibromovinyl)phenyl)(methyl)sulfane 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)-N-((4-(methylthio)phenyl)ethynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过位点选择性环化将烯-Ynamides 的自由基引发片段重排级联到 [1,2]-环化吲哚

  摘要：

  直接获取 [1,2] 环化吲哚（天然产物中的关键子结构）是非常可取的，但具有挑战性。在此，提出了烯-炔酰胺的自由基引发的片段环化级联反应，通过分子间自由基加成、分子内环化、脱磺酰芳基迁移和位点选择性 C( sp 2 )-N 环化序列。DFT 计算支持在 C-N 键形成之前将 N 中心自由基物质氧化为阳离子，然后是不寻常的 aza-Nazarov 环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02519
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]thiazine 1-oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Methyl-4-<4-chlor-phenylsulfonylamino>-but-1-en
  参考文献：
  名称：

  Levchenko,E.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 151 - 155

  摘要：

  DOI：