14-methyl-3-oxo-13α,14β,17α-pregna-4,8-dien-10-ol | 124718-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-methyl-3-oxo-13α,14β,17α-pregna-4,8-dien-10-ol
• 英文别名: (10S,13S,14S,17R)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13,14-trimethyl-2,6,7,11,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 124718-31-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: GQOJUGALNCEGLP-RHQGNWNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-methyl-3-oxo-13α,14β,17α-pregna-4,8-dien-10-ol 在 三乙醇胺 、 氨 、 sodium acetate 、 lithium 、 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 、 天然橡胶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 4,4,14-trimethyl-13α,14β,17α-pregn-8-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic polyene cyclizations. Cationic cyclization of a substrate having an internal acetylenic bond. Synthesis of euphol and tirucallol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a043
• 作为产物：
  描述：

  3,14-dimethyl-4-A-nor-13α,14β,17α-pregna-3,8-dien-20-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 14-methyl-3-oxo-13α,14β,17α-pregna-4,8-dien-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic polyene cyclizations. Cationic cyclization of a substrate having an internal acetylenic bond. Synthesis of euphol and tirucallol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a043

文献信息

• BARTLETT, WILLIAM R.;JOHNSON, WILLIAM S.;PLUMMER, MARK S.;SMALL, VERNON R+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2215-2224
  作者：BARTLETT, WILLIAM R.、JOHNSON, WILLIAM S.、PLUMMER, MARK S.、SMALL, VERNON R+

  DOI：——

  日期：——