carbanide;chloropalladium(1+);4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane | 275824-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbanide;chloropalladium(1+);4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 275824-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₉ClNOPPd
• 分子量: 426.191
• InChiKey: OSSUXANSLQTRHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide;chloropalladium(1+);4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 acetonitrile;carbanide;4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  亲电子激活：意外的金属-金属键辅助的Tl +螯合的Pt-苄基部分，而不是氯化物的提取。

  摘要：

  在后期过渡金属化学中最常使用的活化程序之一是在弱配位阴离子的存在下，通过从金属中心提取卤化物生成阳离子金属络合物。我们在这里报告了用Tl（I）盐代替Ag（I）的主要作用，尽管它们经常被无差别地用作卤化物的提取物。将Pt（II）络合物[铂（CH 2 PH）氯（PCH 2 -OX）]（1）（PCH 2 -OX =κ 2 - P，ñ - （oxazolinylmethyl）二苯基膦）产生预期的复分解产物[PT（当用1当量的AgOTf（OTf = SO）处理时，CH 2 Ph）（OTf）（PCH 2 -ox）]（2）3 CF 3）在CH 2 Cl 2中。在配位溶剂如乙腈，氯位移容易得到[PT（CH 2 PH）（NCCH 3）（PCH 2 -OX）] X（3），不论卤化物提取器的性质（M的+ =银+或TL +）和抗衡离子（X - =光学传递函数-，BF 4 -，PF 6 - ）使用。的反应1中CH

  DOI：

  10.1021/om049282s
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 (2-oxazoline-2-ylmethyl)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到carbanide;chloropalladium(1+);4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  10.1039/b0001481

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b0001481

文献信息

• Phosphinooxazolines as assembling ligands in heterometallic complexes
  作者：Pierre Braunstein、Guislaine Clerc、Xavier Morise、Richard Welter、Giuseppe Mantovani

  DOI：10.1039/b300277m

  日期：2003.4.4

  can be used as P,N assembling ligands for the synthesis of heterometallic complexes. These were obtained in a stepwise manner from the iron carbonyl complexes containing one, [Fe(CO)4(PCH2-oxazoline-P)] 2, or two, trans-[Fe(CO)3(PCH2-oxazoline-P)2] 6, P-bound phosphinooxazoline ligands. These metalloligands were then reacted with metal complexes. With 2, complete ligand transfer from Fe to the second

  结果表明，膦恶唑啉如（2-恶唑啉-2-基甲基）二苯基膦1可用作P，N的组装。配体用于合成杂金属配合物。这些是从铁中逐步获得的羰含有一种复合物，的[Fe（CO）4（PCH 2 -oxazoline- P）] 2，或两个，反式- [铁（CO）3（PCH 2 -oxazoline- P）2 ] 6，P -结合膦恶唑啉 配体。然后使这些金属配体与金属络合物反应。有了2，完成配体有时观察到从Fe到第二种金属（Pd）的转移。金属-金属键合的配合物[（OC）4铁（μ-PCH 2 -oxazoline- P，Ñ）的PdCl 2 ] 3是有限的稳定性的，而三核络合物的反式- [（OC）4铁（μ-PCH 2-恶唑啉-P，N）} 2 CoCl 2 ] 4，其中2用作四面体Co（II）的N供体金属配体）中心，是稳定的，并且可以通过X射线衍射充分表征。这种络合物催化低聚乙烯得到在C 4 -C 26范围内的线性α-
• Structurally characterized intermediates in the stepwise insertion of CO–ethylene or CO–methyl acrylate into the metal–carbon bond of Pd(<scp>ii</scp>) complexes stabilized by (phosphinomethyl)oxazoline ligands
  作者：Magno Agostinho、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/b613865a

  日期：——

  The initial CO-ethylene or CO-methyl acrylate insertion steps into the Pd-Me bond of methylpalladium(II) complexes with (phosphinomethyl)oxazoline ligands, leading to metallacycles, have been fully characterized, including by X-ray diffraction.

  包括X射线衍射在内，已经充分表征了将CO-乙烯或丙烯酸CO-丙烯酸甲酯初始插入到甲基钯（II）与（膦基甲基）恶唑啉配体的Pd-Me键中的步骤，从而形成金属环。