acetonitrile;carbanide;4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);tetrafluoroborate | 275824-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetonitrile;carbanide;4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 275824-87-8
• 化学式: BF₄*C₁₉H₂₂N₂OPPd
• 分子量: 518.595
• InChiKey: KUAIRTRKCKEFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-oxazoline-2-ylmethyl)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 acetonitrile;carbanide;4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  10.1039/b0001481

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b0001481

文献信息

• Electrophilic Activation:  Unexpected Metal−Metal Bond-Assisted Tl⁺ Chelation by a Pt-Benzyl Moiety Instead of Chloride Abstraction
  作者：Nicola Oberbeckmann-Winter、Pierre Braunstein、Richard Welter

  DOI：10.1021/om049282s

  日期：2004.12.1

  corresponds to a metal−metal bond that results mainly from donation of electron density from the Pt(II) 5dz2 orbital to the vacant Tl(I) 6pz orbital. The Pt−Tl bond is not exactly orthogonal to the Pt(II) square-plane (angle of 70(3)°), but parallel to the C(1)−C(2) bond, thus allowing better π-donation from the benzyl ligand to Tl+. When the corresponding benzoyl complex [PtC(O)Ph}Cl(PCH2-ox)] (9) was reacted

  在后期过渡金属化学中最常使用的活化程序之一是在弱配位阴离子的存在下，通过从金属中心提取卤化物生成阳离子金属络合物。我们在这里报告了用Tl（I）盐代替Ag（I）的主要作用，尽管它们经常被无差别地用作卤化物的提取物。将PT（II）络合物[铂（CH 2 PH）氯（PCH 2 -OX）]（1）（PCH 2 -OX =κ 2 - P，ñ - （oxazolinylmethyl）二苯基膦）产生预期的复分解产物[PT（当用1当量的AgOTf（OTf = SO）处理时，CH 2 Ph）（OTf）（PCH 2 -ox）]（2）3 CF 3）在CH 2 Cl 2中。在配位溶剂如乙腈，氯位移容易得到[PT（CH 2 PH）（NCCH 3）（PCH 2 -OX）] X（3），不论卤化物提取器的性质（M的+ =银+或TL +）和抗衡离子（X - =光学传递函数-，BF 4 -，PF 6 - ）使用。的反应1中CH