(Pt(4,4'-(CONEt2)2-2,2'-bipyridine))2(3,3',4,4'-tetrahydroxybiphenyl(-4H)) | 1253693-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Pt(4,4'-(CONEt2)2-2,2'-bipyridine))2(3,3',4,4'-tetrahydroxybiphenyl(-4H))
• 英文别名: (Pt(bpyam))2(biscat)
• CAS: 1253693-99-0
• 化学式: C₅₂H₅₈N₈O₈Pt₂
• 分子量: 1313.24
• InChiKey: LQDRPWWRPBKCDR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Pt(4,4'-(CONEt2)2-2,2'-bipyridine))2(3,3',4,4'-tetrahydroxybiphenyl(-4H)) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(Pt(bpyam))2(biscat)](1-)
  参考文献：
  名称：

  单和双核铂（II）二亚胺邻苯二甲酸酯和双邻苯二酚配合物的电荷转移激发态的结构和超快动力学和基态的氧化还原活性：瞬态吸收，TRIR，DFT和电化学研究。

  摘要：

  [Pt（Bu 2 cat）（4,4'-R 2 -bipy）]类型的一系列单核络合物[其中Bu 2 cat是3,5- t Bu 2-邻苯二酚的二价阴离子，R = H，t Bu或C（O）NEt 2]和类似的基于“背对背”双邻苯二酚配体3,3'，4,4'-四羟基联苯的双核配合物，已通过包括电化学在内的多种物理方法在其基态和激发态下进行了详细研究，紫外/可见/近红外，红外和电子顺磁共振光谱电化学，以及时间分辨红外（TRIR）和瞬态吸收（TA）光谱。进行了密度泛函理论计算以支持这些研究，这些研究提供了这些配合物的基态和激发态电子结构以及激发态动力学的详细图片。值得注意的观察结果包括：（i）首次通过TRIR光谱研究了这些生色团的最低能量儿茶酚酸→联吡啶（bpy）配体到配体的电荷转移（LL'CT）激发态，显示与bpy自由基阴离子和半醌物种相关的一系列瞬态谱带，以及发生在数百皮秒内的反向电子转移；（ii）

  DOI：

  10.1021/ic101344t
• 作为产物：
  描述：

  Pt(bpyam)Cl2 、 4-(3,4-二羟基苯基)苯-1,2-二醇 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42%的产率得到(Pt(4,4'-(CONEt2)2-2,2'-bipyridine))2(3,3',4,4'-tetrahydroxybiphenyl(-4H))
  参考文献：
  名称：

  单和双核铂（II）二亚胺邻苯二甲酸酯和双邻苯二酚配合物的电荷转移激发态的结构和超快动力学和基态的氧化还原活性：瞬态吸收，TRIR，DFT和电化学研究。

  摘要：

  [Pt（Bu 2 cat）（4,4'-R 2 -bipy）]类型的一系列单核络合物[其中Bu 2 cat是3,5- t Bu 2-邻苯二酚的二价阴离子，R = H，t Bu或C（O）NEt 2]和类似的基于“背对背”双邻苯二酚配体3,3'，4,4'-四羟基联苯的双核配合物，已通过包括电化学在内的多种物理方法在其基态和激发态下进行了详细研究，紫外/可见/近红外，红外和电子顺磁共振光谱电化学，以及时间分辨红外（TRIR）和瞬态吸收（TA）光谱。进行了密度泛函理论计算以支持这些研究，这些研究提供了这些配合物的基态和激发态电子结构以及激发态动力学的详细图片。值得注意的观察结果包括：（i）首次通过TRIR光谱研究了这些生色团的最低能量儿茶酚酸→联吡啶（bpy）配体到配体的电荷转移（LL'CT）激发态，显示与bpy自由基阴离子和半醌物种相关的一系列瞬态谱带，以及发生在数百皮秒内的反向电子转移；（ii）

  DOI：

  10.1021/ic101344t