4-氨基-2-氧代-1,2-二氢-5-嘧啶甲酰胺 | 98021-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-2-氧代-1,2-二氢-5-嘧啶甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-Amino-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-amid；4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxamide；6-amino-2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 98021-40-0
• 化学式: C₅H₆N₄O₂
• mdl: MFCD09863920
• 分子量: 154.128
• InChiKey: ZUOVPACQUSOFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 4-氨基-2-氧代-1,2-二氢-5-嘧啶甲酰胺 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Johns, American Chemical Journal, 1908, vol. 40, p. 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硫乙基-4-氨基-5-氰基嘧啶 在 盐酸 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 4-氨基-2-氧代-1,2-二氢-5-嘧啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee; Anand, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17 B, p. 63,68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substrate Profiling of the Cobalt Nitrile Hydratase from Rhodococcus rhodochrous ATCC BAA 870
  作者：Adelaide R. Mashweu、Varsha P. Chhiba-Govindjee、Moira L. Bode、Dean Brady

  DOI：10.3390/molecules25010238

  日期：——

  cross-coupling reactions and imidazo[1,2-a]pyridines prepared by the Groebke–Blackburn–Bienaymé multicomponent reaction. The enzyme active site was moderately accommodating, accepting almost all of the small aromatic nitriles, the diarylpyridines and most of the bi-aryl compounds and Morita–Baylis–Hillman products but not the Groebke–Blackburn–Bienaymé products. Nitrile conversion was influenced by steric

  对来自玫瑰色红球菌 ATCC BAA 870 的钴腈水合酶的芳香底物特征进行了评估，并针对多种含腈化合物 (>60)。为了确定这种酶的底物限度，评估了大小从小 (90 Da) 到大 (325 Da) 的化合物。较大的化合物包括通过 Suzuki 偶联反应制备的具有双芳基轴的化合物、Morita-Baylis-Hillman 加合物、通过 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应制备的杂原子连接的二芳基吡啶和通过制备的咪唑并 [1,2-a] 吡啶Groebke-Blackburn-Bienaymé 多组分反应。酶活性位点适中，接受几乎所有的小芳香腈，二芳基吡啶和大多数双芳基化合物和 Morita-Baylis-Hillman 产品，但不是 Groebke-Blackburn-Bienaymé 产品。腈的转化率受氰基周围的空间位阻、芳环上给电子基团（例如甲氧基）的存在以及化合物的整体大小的影响。
• Lactam and amide acetals. 56. Synthesis of pyrimidines from N-carbamoylamidines
  作者：E. N. Dozorova、S. I. Grizik、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00506852

  日期：1990.1
• Wheeler; Johns, American Chemical Journal, 1908, vol. 40, p. 242
  作者：Wheeler、Johns

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Johns, American Chemical Journal, 1907, vol. 38, p. 597
  作者：Wheeler、Johns

  DOI：——

  日期：——
• DOZOROVA, E. N.;GRIZIK, S. I.;GRANIK, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 81-84
  作者：DOZOROVA, E. N.、GRIZIK, S. I.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——