Furan, tetrahydro-2-(1-iodoethenyl)-5-methyl-, trans- | 144027-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: Furan, tetrahydro-2-(1-iodoethenyl)-5-methyl-, trans-
• 英文别名: Furan, tetrahydro-2-(1-iodoethenyl)-5-methyl-, cis-
• CAS: 144027-24-7；144027-25-8
• 化学式: C₇H₁₁IO
• 分子量: 238.068
• InChiKey: RRZZANQSOGVSMC-VDTYLAMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-heptadien-2-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Furan, tetrahydro-2-(1-iodoethenyl)-5-methyl-, trans- 、 Furan, tetrahydro-2-(1-iodoethenyl)-5-methyl-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Access to -2,5-disubstituted iodovinyltetrahydrofurans via the cyclization of γ-silyloxyallenes using n-iodosuccinimide

  摘要：

  Treatment of gamma-(tert-butyldimethylsiloxy)- or gamma-(trimethylsiloxy)allenes bearing various groups at the ether carbon with N-iodosuccinimide resulted in the formation of iodocyclization products, 1-iodo-1-(tetrahydrofuran-2'-yl)ethenes, in good yields and with high selectivity for the cis diastereomer.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88075-g