2-amino-5-nitroso-4-(propylamino)-1H-pyrimidin-6-one | 145785-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-nitroso-4-(propylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 145785-30-4
• 化学式: C₇H₁₁N₅O₂
• 分子量: 197.197
• InChiKey: SBPDXSHJEUOXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-nitroso-4-(propylamino)-1H-pyrimidin-6-one 在 sodium metabisulfite 、 溴 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Amino-9-propyl-8-sulfanylidene-1,7-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。

  公开号：

  WO2011035009A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-丙基氨基-1H-嘧啶-4-酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-amino-5-nitroso-4-(propylamino)-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  烷基嘌呤类作为免疫增强剂。某些烷基鸟嘌呤的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  合成了几种简单的8-取代的9-烷基-和7,8-二取代的9-烷基鸟嘌呤衍生物作为潜在的抗病毒药。测试了它们在小鼠中对致命的Semliki森林病毒（SFV）感染的抗病毒保护作用，并从结构活性的角度评估了它们的抗病毒特性。在该模型系统中，发现烷基链由4至6个碳组成的9-烷基鸟嘌呤活性最高。除7-烷基-8-氧代取代基外，嘌呤环8-位的取代没有增强活性。发现这些数据支持以下假设：鸟嘌呤不需要包含完整的碳水化合物部分，从而凭借免疫增强作用而表现出抗病毒活性。因此，

  DOI：

  10.1021/jm00074a025

文献信息

• Heterocyclic GTP Cyclohydrolase 1 Inhibitors For the Treatment of Pain
  申请人：Blagg Julian

  公开号：US20120252791A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).
• [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC

  公开号：WO2011035009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。
• Alkylpurines as immunopotentiating agents. Synthesis and antiviral activity of certain alkylguanines
  作者：Maged A. Michael、Howard B. Cottam、Donald F. Smee、Roland K. Robins、Ganesh D. Kini

  DOI：10.1021/jm00074a025

  日期：1993.10

  Several simple 8-substituted 9-alkyl- and 7,8-disubstituted 9-alkylguanine derivatives were synthesized as potential antiviral agents. These were tested for antiviral protection against a lethal Semliki Forest virus (SFV) infection in mice, and their antiviral properties were evaluated from a structure-activity standpoint. In this model system, 9-alkylguanines with the alkyl chain consisting of four

  合成了几种简单的8-取代的9-烷基-和7,8-二取代的9-烷基鸟嘌呤衍生物作为潜在的抗病毒药。测试了它们在小鼠中对致命的Semliki森林病毒（SFV）感染的抗病毒保护作用，并从结构活性的角度评估了它们的抗病毒特性。在该模型系统中，发现烷基链由4至6个碳组成的9-烷基鸟嘌呤活性最高。除7-烷基-8-氧代取代基外，嘌呤环8-位的取代没有增强活性。发现这些数据支持以下假设：鸟嘌呤不需要包含完整的碳水化合物部分，从而凭借免疫增强作用而表现出抗病毒活性。因此，