5-chloro-3-hydrazino-1-methylpyrazin-2(1H)-one | 98078-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-3-hydrazino-1-methylpyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 2(1H)-Pyrazinone, 5-chloro-3-hydrazinyl-1-methyl-；5-chloro-3-hydrazinyl-1-methylpyrazin-2-one
• CAS: 98078-35-4
• 化学式: C₅H₇ClN₄O
• mdl: MFCD18445885
• 分子量: 174.59
• InChiKey: DUYLQWAXKYBIAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-hydrazino-1-methylpyrazin-2(1H)-one 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bis<5-chloro-1-methyl-1(1,2,4-triazolo)<4,5-b>pyrazin-2(1H)-one> disulfide
  参考文献：
  名称：

  一些新的5-氯-7-巯基-1-甲基/苯基-1,2,4-三唑并[4,5 - b ]吡嗪-2（1 H）-和5-氯-3-硫代吡嗪-的合成2（1 H）-一种衍生物，可能是抗菌和抗真菌剂

  摘要：

  几个新的5-氯-7-巯基-1-甲基/苯基-1,2,4-三唑并[4,5-6]吡嗪-2（1 / H）-ones V及其二硫化物VI，5-氯-3-巯基-2（1 H）-吡嗪酮III，5-氯-3-（N-芳基-N-乙酰硫脲基）-1-甲基/-苯基-2（1 H）-吡嗪酮VII，5-氯从以下开始合成-1-甲基/苯基-3-磺酰胺基-2（1 H）-吡嗪酮X和氯-2-甲基/苯基-（3-甲基）-3-硫代-2（1 H）-吡嗪酮XI 3,5-二氯-1-甲基/苯基吡嗪-2（1 H）-一。筛选了其中的十五种化合物对两种细菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌和抗真菌活性。，以及两种真菌黑曲霉和米曲霉。给出了可能的结构活动关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230123
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 在 sodium carbonate 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到5-chloro-3-hydrazino-1-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1- [5-氯-1-取代-2（1 H）-吡嗪-2-on-3-基] -5-芳基-3-甲基吡唑的合成及质谱研究

  摘要：

  通过5-氯-1-缩合反应合成了十六种新的1- [5-氯-1-取代-2（1 H）-吡嗪-2-on-3-基] -5-芳基-3-甲基吡唑V在干燥的1,4-二恶烷中取代了3-肼基-2（1 H）-吡嗪-2-酮III和1-芳基-1,3-丁二酮IV。已经研究了这些化合物的一般质谱碎裂模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220154

文献信息

• Synthesis of some new 5-chloro-7-mercapto-1-methyl/phenyl-1,2,4-triazolo[4,5-<i>b</i>]pyrazin-2(1<i>H</i>)-ones and 5-chloro-3-thiopyrazin-2(1<i>H</i>)-one derivatives as possible antibacterial and antifungal agents
  作者：B. K. Bhattacharya

  DOI：10.1002/jhet.5570230123

  日期：1986.1

  4-triazolo[4,5-6]pyrazin-2(1/H)-ones V and their disul-phides VI, 5-chloro-3-mercapto-2(1H)-pyrazinonones III, 5-chloro-3-(N-aryl-N-acetylthioureido)-1-methyl/-phenyl-2(1H)-pyrazinones VII, 5-chloro-1-methyl/phenyl-3-sulphonamido-2(1H)-pyrazinones X and chloro-2-methyl/phenyl-(3-methyl)-3-thio-2(1H)-pyrazinones XI were synthesized starting from 3,5-dichloro-1-methyl/phenylpyrazin-2(1H)-ones I. Fifteen of these

  几个新的5-氯-7-巯基-1-甲基/苯基-1,2,4-三唑并[4,5-6]吡嗪-2（1 / H）-ones V及其二硫化物VI，5-氯-3-巯基-2（1 H）-吡嗪酮III，5-氯-3-（N-芳基-N-乙酰硫脲基）-1-甲基/-苯基-2（1 H）-吡嗪酮VII，5-氯从以下开始合成-1-甲基/苯基-3-磺酰胺基-2（1 H）-吡嗪酮X和氯-2-甲基/苯基-（3-甲基）-3-硫代-2（1 H）-吡嗪酮XI 3,5-二氯-1-甲基/苯基吡嗪-2（1 H）-一。筛选了其中的十五种化合物对两种细菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌和抗真菌活性。，以及两种真菌黑曲霉和米曲霉。给出了可能的结构活动关系。
• Synthesis and mass spectral studies of 1-[5-chloro-1-substituted-2(1<i>H</i>)-pyrazin-2-on-3-yl]-5-aryl-3-methylpyrazoles
  作者：B. K. Bhattacharya、F. R. Eirich

  DOI：10.1002/jhet.5570220154

  日期：1985.1

  ]-5-aryl-3-methylpyrazoles V have been synthesized by condensation of 5-chloro-1-substituted-3-hydrazino-2(1H)-pyrazin-2-ones III and 1-aryl-1,3-butanediones IV in dry 1,4-dioxane. The general mass spectral fragmentation mode of these compounds has been studied.

  通过5-氯-1-缩合反应合成了十六种新的1- [5-氯-1-取代-2（1 H）-吡嗪-2-on-3-基] -5-芳基-3-甲基吡唑V在干燥的1,4-二恶烷中取代了3-肼基-2（1 H）-吡嗪-2-酮III和1-芳基-1,3-丁二酮IV。已经研究了这些化合物的一般质谱碎裂模式。