dioxanylethyl phosphorane | 69891-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dioxanylethyl phosphorane
• 英文别名: 2-(1,3-dioxan-2-yl)ethylidene-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 69891-57-2
• 化学式: C₂₄H₂₅O₂P
• 分子量: 376.435
• InChiKey: LEZWJCZOFQJBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxanylethyl phosphorane 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (-)-(4S-trans)-5-<(benzoyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-butanoic acid 3-hydroxypropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of leukotrienes C4, D4, and E4, and [14,15-3H2]leukotriene E4 dimethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a053
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧己环-2-基)乙基三苯基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 dioxanylethyl phosphorane
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons Oleflation合成不饱和有机三氟硼酸盐

  摘要：

  描述了使用Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons烯烃的立体选择性合成不饱和有机三氟硼酸盐的方法。这些反应对于烷基三氟硼酸酯和芳基三氟硼酸酯都是通用的。通过使用甲酰基和乙酰基取代的有机三氟硼酸酯来完成二和三取代的烯烃的合成。分离产物的产率中等至优异。在大多数情况下，在无盐条件下与未稳定的酰基化物进行Wittig反应，以获得Z异构体。该é异构体是通过使用预制的稳定叶立德访问。Horner-Wadsworth-Emmons反应还产生了预期的E-异构体。

  DOI：

  10.1021/jo060863w

文献信息

• Dispiroketals in synthesis (part 4): Enantioselective desymmetrization of glycerol using a c2-symmetric disubstituted bis-dihydropyran.
  作者：Boons Geert-Jan、David A. Entwistle、Steven V. Ley、Martin Woods

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73906-2

  日期：1993.8

  Glycerol may be simultaneously protected and enantioselectively desymmetrised by dispiroketal formation with (S,S)-2,2′-dimethyl-3,3′,4,4′-tetrahydro- 6,6′-bi-2H-pyran 1.

  甘油可以通过与（S，S）-2，2'-二甲基-3,3'，4,4'-四氢-6,6'-bi- 2H-吡喃1的双螺酮生成而同时被保护和对映选择性地不对称。
• Total synthesis of punaglandin 4
  作者：Hiroaki Sasai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95721-6

  日期：1987.1

  A marine prostanoid, punaglandin 4 has been synthesized from 1,2-bis-trimethylsilyloxycyclopentene () via rearrangement of the allylic methanesulfonate as a key step.

  作为关键步骤，通过重排烯丙基甲磺酸盐，由1,2-双-三甲基甲硅烷基氧基环戊烯（）合成了海洋类前列腺素punaglandin 4 。
• AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP0906091B1

  公开（公告）日：2006-10-04
• Aromatic retinoids (part 2): A short and convenient route to 5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-anthracenyl)-2-furan and -2-thiophene carboxylic acids.
  作者：Jacques Eustache、Jean-Michel Bernardon、Braham Shroot

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80508-0

  日期：1988.1
• RAO, M. VAMAN;NAGARAJAN, M., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 8, C. 718-723
  作者：RAO, M. VAMAN、NAGARAJAN, M.

  DOI：——

  日期：——