6'-Laudanosincarbonsaeuremethylester | 50461-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6'-Laudanosincarbonsaeuremethylester
• 英文别名: 6'-Carbomethoxylandanosin；(+/-)-Laudanosin-2'-carbonsaeuremethylester；6'-Methoxycarbonyl-laudanosin；2-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 50461-22-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆
• 分子量: 415.486
• InChiKey: VHBWLPJQPFZXLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-Laudanosincarbonsaeuremethylester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6'-Laudanosincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  光学活性 1-（0-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉转化为 3-苯基异色烷的转化证据

  摘要：

  旋光 1-（2-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉与氯甲酸乙酯 (CAE) 反应形成旋光 3-苯基异色烷。氧化为 3-苯基异色满-1-ones 和臭氧消耗形成苹果酸证明了 CAE 反应中的反转。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150312
• 作为产物：
  描述：

  6'-Hydroxymethyl-laudanosine 在 manganese(IV) oxide 、 重铬酸吡啶 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6'-Laudanosincarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  光学活性 1-（0-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉转化为 3-苯基异色烷的转化证据

  摘要：

  旋光 1-（2-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉与氯甲酸乙酯 (CAE) 反应形成旋光 3-苯基异色烷。氧化为 3-苯基异色满-1-ones 和臭氧消耗形成苹果酸证明了 CAE 反应中的反转。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150312