6'-Laudanosincarbonsaeure | 62067-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6'-Laudanosincarbonsaeure
• 英文别名: Laudanosine-6'-carboxylic acid；6'-Carboxylandanosin；2-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxy-benzoic acid；2-((6,7-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)methyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid；2-[(6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]-4,5-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 62067-26-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: HHJDPQAEMMYUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 6'-Laudanosincarbonsaeure 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到{2-[2-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-isochroman-3-yl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-ethyl}-methyl-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  3-Phenylisochromane aus 1-Benzylisochinolinen durch Bromcyan-Abbau

  摘要：

  Die Umsetzung von Laudanosin-6'-carbonsäure (1c) mit BrCN führt zu dem Phenylisochromanon 3b; aus 6'-Hydroxymethyllaudanosin (1b) entsteht das Phenylisochroman 3a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140702
• 作为产物：
  描述：

  6'-Laudanosincarbonsaeuremethylester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6'-Laudanosincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  光学活性 1-（0-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉转化为 3-苯基异色烷的转化证据

  摘要：

  旋光 1-（2-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉与氯甲酸乙酯 (CAE) 反应形成旋光 3-苯基异色烷。氧化为 3-苯基异色满-1-ones 和臭氧消耗形成苹果酸证明了 CAE 反应中的反转。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150312