摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-(2-hydroxymethyl-1-naphthyl)fluorene | 78705-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2-hydroxymethyl-1-naphthyl)fluorene
英文别名
[1-(9H-fluoren-9-yl)naphthalen-2-yl]methanol
9-(2-hydroxymethyl-1-naphthyl)fluorene化学式
CAS
78705-60-9;78779-49-4;84048-82-8
化学式
C24H18O
mdl
——
分子量
322.406
InChiKey
SACHPRICSGYYCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(2-hydroxymethyl-1-naphthyl)fluorenechromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 sp-1-(fluorenyl)naphthalene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Reactivities of Stable Rotamers. X. Reactions of 9-(2-Formyl-1-naphthyl)fluorene Rotamers and Related Compounds
    摘要:
    9-(2-甲酰基-1-萘基)芴的旋转屏障(ap→sp)被测定为:ΔH=24.0 kcal/mol,ΔS=-7.9 e.u.。醛与氧化铬(VI)的氧化在ap形式下极为缓慢,而在sp形式下则进展顺利。作为醛氧化中涉及的2个步骤的模型,进行了醛的肟形成和相关醇的氧化,以得出结论:由于空间位阻效应,醛氧化中的第二个消除步骤在ap形式下很慢。醛的肟脱水也表现出很大的ksp/kap值。还进行了醛的四氢硼酸钠还原和格氏加成,以表明前者给出了很大的ksp/kap值,而后者则表现出相当小的ksp/kap。讨论了结果的含义。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.3267
  • 作为产物:
    描述:
    sp-1-(9-fluorenyl)-2-naphthoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 9-(2-hydroxymethyl-1-naphthyl)fluorene
    参考文献:
    名称:
    稳定旋转异构体的反应性。四十二。旋转异构[1-(9-芴基)-2-萘基]甲基自由基的产生和去向
    摘要:
    标题自由基旋转异构体通过相应的过氧羧酸叔丁酯的热解或相应的 2(1H)-硫代-1-吡啶基羧酸酯的光解产生。当反应在甲苯中进行时,来自叔丁基过氧化酯的产物是叔丁氧基化合物、二聚体和具有苄基的共聚产物。在四氯化碳中,除二聚体外,还得到氯提取产物和与三氯甲基自由基结合的产物。2(1H)-thioxo-1-pyridyl 酯的光解提供了预期的产物、二聚体和 2-pyridylthio 衍生物。通常,一种旋转异构体与另一种旋转异构体的差异会导致产品分布的微小差异。微小的差异归因于在产生自由基的部位起作用的空间效应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.2327
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ISOLATION AND RELATIVE REACTIVITIES IN CHROMIUM(VI) OXIDE OXIDATION OF THE ROTAMERS OF 9-(2-FORMYL-1-NAPHTHYL)FLUORENE AND RELATED ALCOHOLS
    作者:Michinori Oki、Ryo Saito
    DOI:10.1246/cl.1981.649
    日期:1981.5.5
    and 9-[2-(α-hydroxybenzyl)-1-naphthyl]fluorene showed that the relative reactivities of the rotamers of the former were almost the same, while those of the latter differed to a great extent. The results suggest that the steric hindrance to the approach of a base to a proton in E2 elimination is the cause of poor reactivities of the ap forms of the aldehyde and the benzylic alcohol.
    分离出9-(2-甲酰基-1-萘基)芴的旋转异构体(sp 和ap)。旋转(sp → ap)的ΔH\eweq 和ΔS\eweq 分别为24.0 kcal mol-1 和-7.9 eu。sp 形式的氧化平稳地提供相应的羧酸,而 ap 形式反应非常缓慢,得到内酯。9-(2-羟甲基-1-萘基)芴和9-[2-(α-羟基苄基)-1-萘基]芴的氧化表明,前者的旋转异构体的相对反应活性几乎相同,而后者差别很大。结果表明,在 E2 消除中,碱基接近质子的空间位阻是醛和苯甲醇的 ap 形式反应性差的原因。
  • Transition metal complex, catalyst for olefin polymerization, and process for producing olefin polymer with the same
    申请人:——
    公开号:US20040242410A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to a transition metal complex represented by the formula (I): 1 wherein M represents a Group 4 transition metal; —Y— represents (a): —C(R 1 )(R 20 )-A-, (b): —C(R 1 )(R 20 )-A 1 (R 30 )—, (c): —C(R 1 )=A 1 -, or (d): —C(R 1 )=A 1 -A 2 -R 30 ; A represents a Group 16 element and A 1 and A 2 each represents a Group 15 element; R 1 to R 9 , R 20 , and R 30 are the same or different and each represents an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and X 1 and X 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-10 alkyl group, etc., and an intermediate product thereof, and a catalyst for olefin polymerization which comprises said transition metal complex as a component.
    本发明涉及一种由式(I)表示的过渡金属配合物:1其中M代表4族过渡金属;—Y—表示(a):—C(R1)(R20)-A-,(b):—C(R1)(R20)-A1(R30)—,(c):—C(R1)=A1-,或(d):—C(R1)=A1-A2-R30;A代表16族元素,A1和A2分别代表15族元素;R1至R9、R20和R30相同或不同,每个代表可选取代的碳氢基团等;X1和X2相同或不同,每个代表氢原子、卤原子、可选取代的C1-10烷基团等,以及其中间产物,以及包括所述过渡金属配合物作为组分的烯烃聚合催化剂。
  • TRANSITION METAL COMPLEX, CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER WITH THE SAME
    申请人:HANAOKA Hidenori
    公开号:US20100048933A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention relates to a transition metal complex represented by the formula (I): wherein M represents a Group 4 transition metal; —Y— represents (a): —C(R 1 )(R 20 )-A-, (b): —C(R 1 )(R 20 )-A 1 (R 30 )—, (c): —C(R 1 )=A 1 -, or (d): —C(R 1 )=A 1 -A 2 -R 30 ; A represents a Group 16 element and A 1 and A 2 each represents a Group 15 element; R 1 to R 9 , R 20 , and R 30 are the same or different and each represents an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and X 1 and X 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-10 alkyl group, etc., and an intermediate product thereof, and a catalyst for olefin polymerization which comprises said transition metal complex as a component.
    本发明涉及一种由式(I)表示的过渡金属配合物:其中M代表4族过渡金属;-Y-代表(a):-C(R1)(R20)-A-,(b):-C(R1)(R20)-A1(R30)-,(c):-C(R1)=A1-,或(d):-C(R1)=A1-A2-R30;A代表16族元素,A1和A2各代表15族元素;R1至R9、R20和R30相同或不同,每个代表一个可选取代的碳氢基团等;X1和X2相同或不同,每个代表氢原子、卤原子、可选取代的C1-10烷基团等;以及其中间体产品和以该过渡金属配合物为组分的烯烃聚合催化剂。
  • TRANSITION METAL COMPLEX,CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER WITH THE SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1426379B1
    公开(公告)日:2009-11-11
  • OEKI MICHINORI; SAITO RYO, CHEM. LETT., 1981, NO 5, 649-652
    作者:OEKI MICHINORI、 SAITO RYO
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸