[2-[2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]oxy-3-icosanoyloxypropyl] icosanoate | 59925-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: [2-[2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]oxy-3-icosanoyloxypropyl] icosanoate
• CAS: 59925-32-5
• 化学式: C₆₂H₉₈ClNO₈
• 分子量: 1020.92
• InChiKey: HHORBMLOFLRKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二十烷酸甘油二酯 、 2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 以83%的产率得到[2-[2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]oxy-3-icosanoyloxypropyl] icosanoate
  参考文献：
  名称：

  甘油酯为前药。3. [1-（对氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯（吲哚美辛甘油酯）的合成和抗炎活性。

  摘要：

  单，双和三[1-（对氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯和1,3-二烷酰基-2- [1-（对氯苯甲酰基）-5-合成了甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯，并在大鼠爪角叉菜胶水肿试验中评估了其抗炎活性。在大鼠佐剂性关节炎模型中测试了三种活性最高的化合物（4、18a和18e），发现其活性与消炎痛基本相同。以摩尔计，18a和18e的急性胃刺激性比消炎痛少7至8倍，从而使抗浮肿活性与致溃疡性的比率提高了2.5至3倍。

  DOI：

  10.1021/jm00175a003

文献信息

• PARIS G. Y.; GARMAISE D. L.; CIMON D. G.; SWETT L.; CARTER G. W.; YOUNG P+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 9-13
  作者：PARIS G. Y.、 GARMAISE D. L.、 CIMON D. G.、 SWETT L.、 CARTER G. W.、 YOUNG P+

  DOI：——

  日期：——