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[2-[2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]oxy-3-icosanoyloxypropyl] icosanoate | 59925-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-[2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]oxy-3-icosanoyloxypropyl] icosanoate
英文别名
——
[2-[2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]oxy-3-icosanoyloxypropyl] icosanoate化学式
CAS
59925-32-5
化学式
C62H98ClNO8
mdl
——
分子量
1020.92
InChiKey
HHORBMLOFLRKGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    23.4
  • 重原子数:
    72
  • 可旋转键数:
    48
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二十烷酸甘油二酯2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氯吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 40.0h, 以83%的产率得到[2-[2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]oxy-3-icosanoyloxypropyl] icosanoate
    参考文献:
    名称:
    甘油酯为前药。3. [1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯(吲哚美辛甘油酯)的合成和抗炎活性。
    摘要:
    单,双和三[1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯和1,3-二烷酰基-2- [1-(对氯苯甲酰基)-5-合成了甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯,并在大鼠爪角叉菜胶水肿试验中评估了其抗炎活性。在大鼠佐剂性关节炎模型中测试了三种活性最高的化合物(4、18a和18e),发现其活性与消炎痛基本相同。以摩尔计,18a和18e的急性胃刺激性比消炎痛少7至8倍,从而使抗浮肿活性与致溃疡性的比率提高了2.5至3倍。
    DOI:
    10.1021/jm00175a003
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文献信息

  • PARIS G. Y.; GARMAISE D. L.; CIMON D. G.; SWETT L.; CARTER G. W.; YOUNG P+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 9-13
    作者:PARIS G. Y.、 GARMAISE D. L.、 CIMON D. G.、 SWETT L.、 CARTER G. W.、 YOUNG P+
    DOI:——
    日期:——
  • Glycerides as prodrugs. 3. Synthesis and antiinflammatory activity of [1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides (indomethacin glycerides)
    作者:Gerard Y. Paris、David L. Garmaise、Denis G. Cimon、Leo Swett、George W. Carter、Patrick Young
    DOI:10.1021/jm00175a003
    日期:1980.1
    Mono-, bis-, and tris[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides and 1,3-dialkanoyl-2-[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides were synthesized and evaluated for antiinflammatory activity in the rat paw carrageenin edema assay. Three of the most active compounds (4, 18a, and 18e) were tested in the rat adjuvant arthritis model and found to be essentially
    单,双和三[1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯和1,3-二烷酰基-2- [1-(对氯苯甲酰基)-5-合成了甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯,并在大鼠爪角叉菜胶水肿试验中评估了其抗炎活性。在大鼠佐剂性关节炎模型中测试了三种活性最高的化合物(4、18a和18e),发现其活性与消炎痛基本相同。以摩尔计,18a和18e的急性胃刺激性比消炎痛少7至8倍,从而使抗浮肿活性与致溃疡性的比率提高了2.5至3倍。
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