2-[4-(aminomethyl)phenyl]acetonitrile | 1784785-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(aminomethyl)phenyl]acetonitrile
• 英文别名: [4-(aminomethyl)phenyl]acetonitrile；4-(aminomethyl)benzeneacetonitrile；4-(aminomethyl)benzenethanenitrile
• CAS: 1784785-25-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: VDAACASZHZYJJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(aminomethyl)phenyl]acetonitrile 在 氨 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 N-(4-(2-amino-2-iminoethyl)benzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ENL YEATS 结构域选择性小分子抑制剂的发现

  摘要：

  十一-十九白血病 (ENL) 蛋白是一种组蛋白乙酰化阅读器，对于急性白血病的疾病维持至关重要，特别是混合谱系白血病( MLL ) 重排白血病。在这项研究中，我们对小分子文库进行了高通量筛选，以确定 ENL YEATS 结构域的抑制剂。hits 和基于结构的抑制剂设计的构效关系研究导致两种化合物11和24在抑制 ENL-乙酰基-H3 相互作用方面的IC 50值低于 100 nM。这两种化合物及其前体化合物7对 ENL YEATS 结构域的选择性高于对所有其他人类 YEATS 结构域的选择性。此外，7在培养细胞中表现出对 ENL 的靶向抑制，以及与溴结构域和末端外结构域抑制剂 JQ1 在杀死白血病细胞方面的协同作用。我们共同开发了 ENL YEATS 领域的选择性化学探针，为进一步基于药物化学的优化提供了基础，以推进 ENL 的基础研究和转化研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00367
• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基甲基苄基)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[4-(aminomethyl)phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ENL YEATS 结构域选择性小分子抑制剂的发现

  摘要：

  十一-十九白血病 (ENL) 蛋白是一种组蛋白乙酰化阅读器，对于急性白血病的疾病维持至关重要，特别是混合谱系白血病( MLL ) 重排白血病。在这项研究中，我们对小分子文库进行了高通量筛选，以确定 ENL YEATS 结构域的抑制剂。hits 和基于结构的抑制剂设计的构效关系研究导致两种化合物11和24在抑制 ENL-乙酰基-H3 相互作用方面的IC 50值低于 100 nM。这两种化合物及其前体化合物7对 ENL YEATS 结构域的选择性高于对所有其他人类 YEATS 结构域的选择性。此外，7在培养细胞中表现出对 ENL 的靶向抑制，以及与溴结构域和末端外结构域抑制剂 JQ1 在杀死白血病细胞方面的协同作用。我们共同开发了 ENL YEATS 领域的选择性化学探针，为进一步基于药物化学的优化提供了基础，以推进 ENL 的基础研究和转化研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00367

文献信息

• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Sulphonamidoaniline Derivatives Being Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20080261973A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to sulphonamidoanilines of formula I, wherein A is N or CH, W, X, Y and Z are N or CH under the proviso that at least one of the three symbols W, X and Y represent CH, R 1 represents NR 4 R 5 or OR 4 , wherein R 4 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl optionally comprising one or two nitrogen or oxygen atoms, or substituted aryl, and R 5 represents hydrogen or unsubstituted or substituted alky, or R 4 and R 5 together with the nitrogen to which they are attached represent an optionally substituted five- or six-membered nitrogen containing monocyclic ring, an optionally substituted nitrogen containing fully saturated bicyclic ring, or an spirocyclic fully saturated ring system containing one or two nitrogen atoms, R 2 is hydrogen, lower alkenyl or alkyl, R 3 is alkyl which is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by halogen; alkenyl or aryl, and their salts; processes for their preparation, their application in the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of diseases, a method for the treatment of such a disease and the use of such a compound—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的磺酰胺苯胺，其中A为N或CH，W、X、Y和Z为N或CH，但至少三个符号W、X和Y中的一个代表CH，R1代表NR4R5或OR4，其中R4代表可选取代的烷基，可选取代的环烷基，可包含一个或两个氮或氧原子的取代芳基；R5代表氢或未取代或取代的烷基，或R4和R5连同它们所连接的氮表示一个可选取代的五元或六元含氮单环环，一个可选取代的含氮完全饱和的双环环，或一个含有一或两个氮原子的螺环完全饱和环系统，R2为氢、低碳烯基或烷基，R3为未取代或单、二、三取代的卤素的烷基、烯基或芳基，以及它们的盐；它们的制备方法，它们在治疗人体或动物体中的应用，使用它们-独自或与一个或多个其他药理活性化合物结合-治疗疾病的方法，以及使用这种化合物-独自或与一个或多个其他药理活性化合物结合-制造治疗增殖性疾病的药物制剂。
• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10683293B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是对核受体具有活性的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• NOUVEAUX COMPOSES DE L'INDOLINE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1885695A2

  公开（公告）日：2008-02-13
• COMPOSES DE L'INDOLINE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1885695B1

  公开（公告）日：2009-02-25