Ethyl 3,3-bis(3-nitrophenyl)prop-2-enoate | 402949-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3,3-bis(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3,3-bis(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 402949-48-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₆
• 分子量: 342.308
• InChiKey: OHMOBOFVANTZDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,3-bis(3-nitrophenyl)prop-2-enoate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,3-bis(3-nitrophenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过PIDA / I 2介导的取代苯基丙烯酸的氧化环化反应 合成香豆素†

  摘要：

  通过PIDA / I 2介导的和辐射促进的氧化碳-氧键形成，由取代的苯基丙烯酸合成了多种功能化的香豆素。我们的研究表明，羧酸侧基中的氧有利地环化成顺式的芳基环。该方法的主要优点包括良好的官能团耐受性和无过渡金属的特性。

  DOI：

  10.1039/c3ra23188g
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 3,3'-二硝基二苯甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 3,3-bis(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过PIDA / I 2介导的取代苯基丙烯酸的氧化环化反应 合成香豆素†

  摘要：

  通过PIDA / I 2介导的和辐射促进的氧化碳-氧键形成，由取代的苯基丙烯酸合成了多种功能化的香豆素。我们的研究表明，羧酸侧基中的氧有利地环化成顺式的芳基环。该方法的主要优点包括良好的官能团耐受性和无过渡金属的特性。

  DOI：

  10.1039/c3ra23188g

文献信息

• NOVEL PROPENOHYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1314721A1

  公开（公告）日：2003-05-28

  Provided are a propenohydroxamic acid derivative represented by the following formula (1): [wherein, R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, R2 represents a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted alkenyl group, R5 represents R6CO-, R6SO2-, R6NRCO- or R6NHCS- (in which, R6 represents a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl group, a cyclic amino group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group), R7 represents a hydrogen atom or a protecting group and A represents CH, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom], or salt thereof; and a medicament containing the propenohydroxamic acid derivative or salt thereof. The compound (1) or salt thereof has excellent TACE inhibitory activity and is therefore useful as a medicament for preventing and/or treating diseases such as septicemia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, infectious diseases, autoimmune diseases, malignant neoplasm, collagenosis, chronic ulcerative colitis, MOF and insulin-independent diabetes.

  提供的是以下式（1）所表示的丙烯羟羟肟酸衍生物：[其中，R1代表氢原子、烷基或卤素原子，R2代表环烷基、取代或未取代芳基或取代或未取代杂环芳基，R3代表氢原子或卤素原子，R4代表氢原子、取代或未取代烷基或取代或未取代烯基，R5代表R6CO-、R6SO2-、R6NRCO-或R6NHCS-（其中，R6代表取代或未取代烷基或环烷基、环氨基、取代或未取代芳基或取代或未取代杂环芳基），R7代表氢原子或保护基，A代表CH、氮原子或氧化氮原子]，或其盐；以及含有该丙烯羟羟肟酸衍生物或其盐的药物。该化合物（1）或其盐具有优异的TACE抑制活性，因此可用作预防和/或治疗败血症、类风湿关节炎、骨关节炎、传染病、自身免疫疾病、恶性肿瘤、结缔组织病、慢性溃疡性结肠炎、多器官功能障碍综合征和胰岛素非依赖性糖尿病等疾病的药物。
• Novel propenohydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029928A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Provided are a propenohydroxamic acid derivative represented by the following formula (1): 1 [wherein, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, R 2 represents a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, R 3 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R 4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted alkenyl group, R 5 represents R 6 CO—, R 6 SO 2 —, R 6 NHCO— or R 6 NHCS— (in which, R 6 represents a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl group, a cyclic amino group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group), R 7 represents a hydrogen atom or a protecting group and A represents CH, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom], or salt thereof; and a medicament containing the propenohydroxamic acid derivative or salt thereof. The compound (1) or salt thereof has excellent TACE inhibitory activity and is therefore useful as a medicament for preventing and/or treating diseases such as septicemia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, infectious diseases, autoimmune diseases, malignant neoplasm, collagenosis, chronic ulcerative colitis, MOF and insulin-independent diabetes.

  提供了一种由以下式（1）表示的丙烯羟肟酸衍生物：1 [其中，R1表示氢原子，烷基或卤素原子，R2表示环烷基，取代或未取代芳基或取代或未取代杂芳基，R3表示氢原子或卤素原子，R4表示氢原子，取代或未取代烷基或取代或未取代烯基，R5表示R6CO—，R6SO2—，R6NHCO—或R6NHCS—（其中，R6表示取代或未取代的烷基或环烷基，环氨基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基），R7表示氢原子或保护基，A表示CH，氮原子或氧化氮原子]，或其盐；以及含有丙烯羟肟酸衍生物或其盐的药物。化合物（1）或其盐具有优异的TACE抑制活性，因此可用作预防和/或治疗败血症、类风湿性关节炎、骨关节炎、感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、结缔组织病、慢性溃疡性结肠炎、MOF和非胰岛素依赖性糖尿病等疾病的药物。
• Synthesis of coumarins via PIDA/I2-mediated oxidative cyclization of substituted phenylacrylic acids
  作者：Jinming Li、Huiyu Chen、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1039/c3ra23188g

  日期：——

  A variety of functionalized coumarins were synthesized from substituted phenylacrylic acids via PIDA/I2-mediated and irradiation-promoted oxidative carbon–oxygen bond formation. Our studies show that the oxygen in the pendant carboxylic acid group cyclizes favorably to the aryl ring that is cis to it. The main advantages of this method include good functional group tolerance and the transition-metal-free

  通过PIDA / I 2介导的和辐射促进的氧化碳-氧键形成，由取代的苯基丙烯酸合成了多种功能化的香豆素。我们的研究表明，羧酸侧基中的氧有利地环化成顺式的芳基环。该方法的主要优点包括良好的官能团耐受性和无过渡金属的特性。