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[(2S,3R)-3-but-3-enyl-2-methyloxiran-2-yl]methanol
[(2S,3R)-3-but-3-enyl-2-methyloxiran-2-yl]methanol | 107382-60-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3R)-3-but-3-enyl-2-methyloxiran-2-yl]methanol
英文别名
——
CAS
107382-60-5
化学式
C
8
H
14
O
2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
PRYJRZJYJHDSOD-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
32.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2S,3R)-3-but-3-enyl-2-methyloxiran-2-yl]methanol
在
吡啶
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
(4R,5R)-4-methyl-5-<(3,5-dinitrobenzoyloxy)methyl>-5-hexanolide
参考文献:
名称:
旋光性类型的旋光性十二碳六烯酸(十二元双内酰胺基吡咯烷啶生物碱)的全合成。I.受保护的(+)-整数茶酸的对映选择性合成
摘要:
为了完全合成旋光性的全精胺,十二元的二内酰胺基吡咯烷核生物碱,神经元酸成分(+)-整数精氨酸以被保护的形式对映体选择性地合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85015-7
作为产物:
描述:
(E)-2-methyl-hepta-2,6-dienoic acid
在
titanium(IV) isopropylate
、
叔丁基过氧化氢
、 lithium aluminium tetrahydride 、
L-(+)-酒石酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
[(2S,3R)-3-but-3-enyl-2-methyloxiran-2-yl]methanol
参考文献:
名称:
旋光性类型的旋光性十二碳六烯酸(十二元双内酰胺基吡咯烷啶生物碱)的全合成。I.受保护的(+)-整数茶酸的对映选择性合成
摘要:
为了完全合成旋光性的全精胺,十二元的二内酰胺基吡咯烷核生物碱,神经元酸成分(+)-整数精氨酸以被保护的形式对映体选择性地合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85015-7
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