diethyl 2,6-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate | 196311-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,6-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-[1]naphthyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；2,6-Dimethyl-4-[1]naphthyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 2,6-dimethyl-4-(1-naphthyl)-3,5-pyridinedicarboxylate；diethyl 2,6-dimethyl-4-naphthalen-1-ylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 196311-64-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: KCOOFYQJMMSUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-dimethyl-4-[1]naphthyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kahn et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2128,2133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-(naphthalene-1-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到diethyl 2,6-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种用于氮杂环有氧脱氢的生物质衍生的掺氮多孔碳催化剂

  摘要：

  N 掺杂的多孔碳 (NC) 是由甘蔗渣合成的，甘蔗渣是一种可持续且广泛使用的生物质废物。优选的 NC 样品具有发达的多孔结构、类似石墨烯的表面形态和不同的 N 种类。更重要的是，多相碳催化剂在各种杂环氮化合物的有氧脱氢反应中表现出优异的催化性能（49个例子，产率高达96%），类似于C 3 N 4和GO。TEM、BET 和 XPS 表征以及 EPR 分析表明，NC 的增强催化性能来自其对 O 2和杂环氮的高活化能力，分别归因于多孔结构和吡啶 N (N-6) 物种.

  DOI：

  10.1039/d1nj05411b

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20090012103A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I): wherein Q1, Q2, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及新颖的杂环化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由公式（I）给出：其中Q1、Q2、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Ring-contraction of hantzsch esters and their derivatives to pyrroles <i>via</i> electrochemical extrusion of ethyl acetate out of aromatic rings
  作者：Xu Liu、Chang Liu、Xu Cheng

  DOI：10.1039/d1gc00487e

  日期：——

  ring-contraction of HEs and theirs pyridine derivatives is developed to obtain polysubstituted pyrroles. This process provides an orthogonal utilization of Hantzsch esters for the well-documented application as side chain or hydrogen donors. The formal transformation shows an extrusion of ethyl acetate out of the pyridine ring in a single step. In addition to the novel transformation, we also discovered the Lewis

  开发了HEs及其吡啶衍生物的电化学环收缩法以获得多取代的吡咯。该方法提供了Hantzsch酯作为侧链或氢供体在正交文献中的正交应用。正式的转化显示了一步就将乙酸乙酯从吡啶环中挤出。除了新颖的转化，我们还发现了路易斯酸在分子内电化学过程中的区域选择性的分子间控制。该反应提供了许多从未得到的多取代的吡咯，包括药物中间体和光开关。不寻常的4电子连续还原反应驱动了前所未有的阴离子脱芳香化/环收缩/再芳香化途径。
• Solid state photochemistry of 1,4-dihydropyridines
  作者：Hamid R. Memarian、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.026

  日期：2005.7

  Photochemical behavior of some 1,4-dihydropyridines has been investigated in the solid state. Whereas upon irradiation of 1,4-dihydropyridines in solution phase, their photo-oxidation and formation of pyridine derivatives have been observed, irradiation of these compounds in the solid state decreases their light sensitivity. In many cases photo-oxidation has been observed only in very low yields.

  已经研究了固态的一些1,4-二氢吡啶的光化学行为。尽管在溶液相中辐射1，4-二氢吡啶时，已经观察到它们的光氧化和吡啶衍生物的形成，但是以固态辐射这些化合物降低了它们的光敏性。在许多情况下，仅以非常低的产率观察到光氧化。
• US8716319B2
  申请人：——

  公开号：US8716319B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9045428B2
  申请人：——

  公开号：US9045428B2

  公开（公告）日：2015-06-02