(1R,2S,3S,4S,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-epoxy-4-hydroxycyclohexane-1,5-carbolactone | 504397-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-epoxy-4-hydroxycyclohexane-1,5-carbolactone
• 英文别名: (1R,2S,4S,5S,6R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-3,7-dioxatricyclo[4.2.1.02,4]nonan-8-one
• CAS: 504397-78-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅Si
• 分子量: 286.4
• InChiKey: ZYKCCWDOQYDCAF-STDGDXHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-epoxy-4-hydroxycyclohexane-1,5-carbolactone 在 三氟乙酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S,3R,4S,5R)-1,2,3,4,5-pentahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由（-）-奎尼酸合成多羟基环己烷及其亲戚。

  摘要：

  报道了合成多羟基环己烷和相关化合物3-6的有效且通用的策略。这些类似物的成功合成是通过常见的中间体奎宁酸衍生的内酯2实现的，该中间体可从廉价且可商购的（-）-奎宁酸（1）作为手性模板快速获得。已经开发了一种涉及立体控制的环氧化物形成和水解的实用路线，用于合成2,3-反式类似物3和4。2,3-顺式类似物5和6的制备已经通过5,6的非对映选择性氧化来实现。 -双键。

  DOI：

  10.1021/jo026692m
• 作为产物：
  描述：

  1(R)-4-exo-(benzoyloxy)-1-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one 在 potassium cyanide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1R,2S,3S,4S,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-epoxy-4-hydroxycyclohexane-1,5-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  由（-）-奎尼酸合成多羟基环己烷及其亲戚。

  摘要：

  报道了合成多羟基环己烷和相关化合物3-6的有效且通用的策略。这些类似物的成功合成是通过常见的中间体奎宁酸衍生的内酯2实现的，该中间体可从廉价且可商购的（-）-奎宁酸（1）作为手性模板快速获得。已经开发了一种涉及立体控制的环氧化物形成和水解的实用路线，用于合成2,3-反式类似物3和4。2,3-顺式类似物5和6的制备已经通过5,6的非对映选择性氧化来实现。 -双键。

  DOI：

  10.1021/jo026692m

文献信息

• Synthesis of Amino Carba Sugars and Conformationally Restricted Polyhydroxyγ-Amino Acids from (−)-Quinic Acid
  作者：Montserrat Carballido、Luis Castedo、Concepción González-Bello

  DOI：10.1002/ejoc.200400282

  日期：2004.9

  Efficient syntheses of two novel positional stereoisomers of valiolamine, a potent glycosidase inhibitor, and two polyhydroxy γ-amino acids are reported. The syntheses involve regio- and stereoselective azidolysis of epoxides by trimethylsilyl azide with BF3·OEt2 as Lewis acid. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  有效合成了缬草胺的两种新型位置立体异构体、一种有效的糖苷酶抑制剂和两种多羟基 γ-氨基酸。合成包括三甲基甲硅烷基叠氮化物与作为路易斯酸的 BF3·OEt2 对环氧化物进行区域选择性和立体选择性叠氮化反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)