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4-nitro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenol | 168123-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenol
英文别名
——
4-nitro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenol化学式
CAS
168123-63-5
化学式
C8H3F6NO3
mdl
——
分子量
275.107
InChiKey
SMOSRGLANIOBRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenol氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,6-bis(trifluoromethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEUTERATED COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DEUTÉRÉ ET SON UTILISATION
    [ZH] 氘代化合物及其用途
    摘要:
    提供一种氘代化合物及其用途。具体提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。所述化合物对异常蛋白如mSOD1蛋白聚集诱导的神经细胞损伤具有保护作用,具有优良的药代动力学性质,具有较好预防和/或治疗ALS的作用。
    公开号:
    WO2024012440A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二三氟甲基苯酚硝酸溶剂黄146 作用下, 以23.9 %的产率得到4-nitro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEUTERATED COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DEUTÉRÉ ET SON UTILISATION
    [ZH] 氘代化合物及其用途
    摘要:
    提供一种氘代化合物及其用途。具体提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。所述化合物对异常蛋白如mSOD1蛋白聚集诱导的神经细胞损伤具有保护作用,具有优良的药代动力学性质,具有较好预防和/或治疗ALS的作用。
    公开号:
    WO2024012440A1
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文献信息

  • Cyclic diamine compound and pharmaceutical containing the same
    申请人:Shibuya Kimiyuki
    公开号:US20050165026A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    The present invention relates to 2-[4-[2-(7-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylthio)ethyl]piperazin-1-yl]-N-[4-hydroxy-2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]acetamide or salt thereof, and an intermediate for the preparation thereof. The above-described compound has both an inhibitory action on ACAT in the artery wall and remarkably high metabolic resistance in human liver microsomes, and exhibits excellent effects for suppressing lipids depression in aorta in vivo so that it is useful as a highly effective preventive or remedy for hyperlipidemia and arteriosclerosis with less side effects.
    本发明涉及2-[4-[2-(7-三氟甲基苯并噁唑-2-基硫)乙基]哌嗪-1-基]-N-[4-羟基-2,6-双(三氟甲基)苯基]乙酰胺或其盐,以及其制备的中间体。上述化合物对动脉壁中的ACAT具有抑制作用,并且在人类肝微粒体中具有显著高的代谢抵抗力,在体内对抑制主动脉中的脂质沉积表现出卓越的效果,因此它可作为一种高效的预防或治疗高脂血症和动脉硬化的药物,副作用较少。
  • US7163944B2
    申请人:——
    公开号:US7163944B2
    公开(公告)日:2007-01-16
  • [EN] DEUTERATED COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DEUTÉRÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氘代化合物及其用途
    申请人:[en]WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY;[zh]武汉人福创新药物研发中心有限公司
    公开号:WO2024012440A1
    公开(公告)日:2024-01-18
    提供一种氘代化合物及其用途。具体提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。所述化合物对异常蛋白如mSOD1蛋白聚集诱导的神经细胞损伤具有保护作用,具有优良的药代动力学性质,具有较好预防和/或治疗ALS的作用。
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