(NZ)-N-[2-[(3aS,5R,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]ethylidene]hydroxylamine | 1300636-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (NZ)-N-[2-[(3aS,5R,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1300636-63-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: WOUBFGXSQNYBHU-NEFWEQHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxyphenyllithium 在 锂硼氢 、 盐酸羟胺 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 (NZ)-N-[2-[(3aS,5R,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]ethylidene]hydroxylamine 、 (NE)-N-[2-[(3aS,5R,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]ethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  芳科植物生物碱克利莫宁的全合成†

  摘要：

  描述了金缕梅科生物碱clivonine（1）的两种合成方法。两者均使用先前报道的7-芳基氢化茚6作为中间体，但在随后引入成为环B内酯羰基碳（C7）的方法上有所不同。这种转化以Bischler-Napieralski反应为特征的合成构成了天然（+）-clivonine的第一个不对称合成。还报道了化合物（±）-13，（±）-16，（-）- 20和（±）-28的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c0ob00895h