| 22934-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 22934-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: ARSPRWRCWRQDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 五氯化磷 、 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然聚烷氧基烯丙基苯辅酶Q衍生物的合成和X射线衍射分析

  摘要：

  使用可用的天然(多甲氧基)(亚甲基二氧基)烯丙基苯开发了在醌环上带有不同链长的功能取代基的辅酶Q的甲氧基类似物的一般合成途径。(亚甲二氧基)苯甲醛的Baeyer-Villiger重排为苯酚，然后通过亚甲二氧基部分开放轻松氧化为醌，被认为是合成目标1,4-和1,2-聚烷氧基醌的关键步骤

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.06.032
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二噁唑-5-甲醛,4,7-二甲氧基- 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以97 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天然聚烷氧基烯丙基苯辅酶Q衍生物的合成和X射线衍射分析

  摘要：

  使用可用的天然(多甲氧基)(亚甲基二氧基)烯丙基苯开发了在醌环上带有不同链长的功能取代基的辅酶Q的甲氧基类似物的一般合成途径。(亚甲二氧基)苯甲醛的Baeyer-Villiger重排为苯酚，然后通过亚甲二氧基部分开放轻松氧化为醌，被认为是合成目标1,4-和1,2-聚烷氧基醌的关键步骤

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.06.032

文献信息

• Synthesis of Polyalkoxy-3-(4-Methoxyphenyl)Coumarins with Antimitotic Activity from Plant Allylpolyalkoxybenzenes
  作者：Dmitry V. Tsyganov、Natalia B. Chernysheva、Lev K. Salamandra、Leonid D. Konyushkin、Olga P. Atamanenko、Marina N. Semenova、Victor V. Semenov

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.05.009

  日期：2013.5

  Novel polyalkoxy-3-(4-methoxyphenyl)coumarins analogues of natural antimitotic compounds were synthesized from plant allylpolyalkoxybenzenes and tested in vivo in the phenotypic sea urchin embryo assay for antiproliferative antitubulin activity.