(E)-4-methoxy-6-phenylhex-5-en-2-yn-1-ol | 83564-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-methoxy-6-phenylhex-5-en-2-yn-1-ol
• CAS: 83564-75-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: QKVOPFOEQWDXOC-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-6-phenylhex-5-en-2-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 生成 (E)-6-phenylhexa-2,3,5-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种制备烯丙醇的通用方法

  摘要：

  描述了一种方便的用于多种烯丙醇的三步法，其依赖于两种反应途径之间高度不寻常的分配，这取决于试剂的添加方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87530-9
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-3-hydroxy-1-phenyl-6-(tetrahydropyran-2'-yloxy)hex-1-en-4-yne 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-methoxy-6-phenylhex-5-en-2-yn-1-ol 、 (E)-3,6-dihydroxy-1-phenylhex-1-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Conversion of (Z)-1,4-dihydroxyalk-2-enes into 2,5-dihydrofurans and of alkane-1,4-diols into tetrahydrofurans via acid-catalysed cyclisation of the monoisoureas formed by their copper(i)-mediated reactions with dicyclohexylcarbodiimideElectronic supplementary information (ESI) available. Experimental data for compounds 14a–f, 15a–f, 7a–f, 22a–g, 21a–e and 2b–e: See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b203389p/

  摘要：

  (Z)-1,4-二羟基烯烃与N,N-二环己基碳二亚胺在催化量的氯化铜(I)存在下反应，生成O-烷基单异氰酸酯，后者经三氟甲酸处理后环化生成2-取代的2,5-二氢呋喃和N,N-二环己基脲。同理，烷烃-1,4-二醇也生成O-烷基单异氰酸酯，环化后得到四氢呋喃。

  DOI：

  10.1039/b203389p

文献信息

• KECK, G. E.;WEBB, R. R. ,, II, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 30, 3051-3054
  作者：KECK, G. E.、WEBB, R. R. ,, II

  DOI：——

  日期：——