3-amino-2-(ethoxycarbonyl)methoxy-6-isobutylpyridine | 1189365-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-(ethoxycarbonyl)methoxy-6-isobutylpyridine
• 英文别名: Ethyl 2-[3-amino-6-(2-methylpropyl)pyridin-2-yl]oxyacetate
• CAS: 1189365-13-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: KMZFSNUNOUXWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(ethoxycarbonyl)methoxy-6-isobutylpyridine 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1,2-dihydro-6-isobutyl-2-oxopyrido[2,3-b]-[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡啶并[2,3- b ] [1,4]恶嗪的合成

  摘要：

  提出了一种由6-取代的3-硝基-2-吡啶酮制备吡啶并[2,3- b ] [1,4]恶嗪的新方法。该方法包括两个步骤：O-烷基化和还原环化。在前一步中，发现硝基吡啶酮和C2试剂的庞大体积对于避免N-烷基化至关重要，因为N-烷基化会有效地进行O-烷基化。随后的还原环化作用提供了在2和6位上都没有碳取代基的吡嗪并嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.024
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)methoxy-6-isobutyl-3-nitropyridine 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-amino-2-(ethoxycarbonyl)methoxy-6-isobutylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡啶并[2,3- b ] [1,4]恶嗪的合成

  摘要：

  提出了一种由6-取代的3-硝基-2-吡啶酮制备吡啶并[2,3- b ] [1,4]恶嗪的新方法。该方法包括两个步骤：O-烷基化和还原环化。在前一步中，发现硝基吡啶酮和C2试剂的庞大体积对于避免N-烷基化至关重要，因为N-烷基化会有效地进行O-烷基化。随后的还原环化作用提供了在2和6位上都没有碳取代基的吡嗪并嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.024