4-(1-(叔丁氧基羰基)氮杂啶-3-基)苯甲酸 | 908334-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 4-(1-(叔丁氧基羰基)氮杂啶-3-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(1-(tert-butoxycarbonyl) azetidin-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)benzoic acid；4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]azetidin-3-yl]benzoic acid
• CAS: 908334-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: PRAAEHXZSKDOAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(叔丁氧基羰基)氮杂啶-3-基)苯甲酸 在 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.59h， 生成 6-(2-ethoxyethoxy)-5-((2-(4-(1-ethylazetidin-3-yl)benzamide)pyridin-4-yl)oxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。

  公开号：

  US20140235614A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1-(叔丁氧基羰基)氮杂啶-3-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。

  公开号：

  US20140235614A1

文献信息

• NAMPT INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130303508A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  本发明涉及一种抑制NAMPT活性的化合物，包括含有该化合物的组合物以及治疗NAMPT表达疾病的方法。
• Monocyclic pyridine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08933099B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH2—; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 represents an alkoxy group or the like; R2 represents a hydrogen atom or the like; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R2 or R3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R2 or R3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性或其药学上可接受的盐的新化合物，以及含有该化合物的制药组合物。具体而言，本发明提供了以下式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键、氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似基团；R2表示氢原子或类似基团；R3表示氢原子、烷基、烷氧基或类似基团，但当E表示氮杂环且R2或R3存在于氮杂环上时，R2或R3不表示氢原子。
• [EN] KRAS G12D DEGRADATION AGENT AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE KRAS G12D ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] KRAS G12D降解剂及其在医药上的应用
  申请人：[en]BETTA PHARMACEUTICALS CO., LTD;[zh]贝达药业股份有限公司

  公开号：WO2023138524A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  一种具有X-Y-Z结构的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐。其中，X为KRAS蛋白结合配体化合物，Z为E3连接酶结合配体化合物；Y为连接X和Z的连接链。该化合物具有KRAS G12D调节活性。此外，还涉及所述化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• US8933099B2
  申请人：——

  公开号：US8933099B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9187472B2
  申请人：——

  公开号：US9187472B2

  公开（公告）日：2015-11-17