3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine | 956034-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 956034-20-1
• 化学式: C₁₉H₂₄BNO₄
• 分子量: 341.215
• InChiKey: UANQIDKGSZWJFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl-methyl)4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine 、 3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine 在 silica 作用下， 以yielded 2-[5-(4-methoxy-benzyloxy)-pyridin-3-yl]-6-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine的产率得到2-[5-(4-methoxy-benzyloxy)-pyridin-3-yl]-6-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Ia式化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文还披露了使用Ia式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20160152632A9
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 (5-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-3-yl)boronic acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US20080076758A1

文献信息

• Ligand-Controlled Palladium-Catalyzed Pyridylation of 1-<i>tert-</i>Butoxycarbonyl-3-iodoazetidine: Regioselective Synthesis of 2- and 3-Heteroarylazetidines
  作者：Yudan Zhang、Zhiyue Geng、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201600470

  日期：2017.2.2

  AbstractThe first efficient regioselective pyridylation of 1‐tert‐butoxycarbonyl‐3‐iodoazetidine to produce 2‐ and 3‐heteroarylazetidines under palladium‐catalyzed conditions has been developed. The established direct pyridylation of azetidines affords 2‐ vs. 3‐heteroarylazetidines in moderate to good yields (up to 92%) and with good regioselectivity (up to 98:2) by using different ligands.magnified image