1-[N-(2-cyanoethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene | 155043-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[N-(2-cyanoethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: [3-(Acetyloxymethyl)-4-[1-(2-cyanoethyl)-2-oxopyridin-4-yl]-6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl]methyl acetate
• CAS: 155043-43-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₇
• 分子量: 478.502
• InChiKey: TUWNCZYBUYGBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-(2-cyanoethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到1-[N-(2-cyanoethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic

  摘要：

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢原子、羟基、环低烷氧基、取代或未取代的低烷氧基，或者结合在一起形成低烷二氧基基团，R.sup.3是取代或未取代的含氮6元杂环基团，化学式--OR.sup.4和--OR.sup.5的基团相同或不同，可以是保护或未保护的羟基，其制备方法以及合成中间体，这些化合物具有出色的支气管扩张活性，在哮喘的预防和治疗中具有用途。

  公开号：

  US05342941A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 1-(2(1H)-pyridon-4-yl)-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到1-[N-(2-cyanoethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic

  摘要：

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢原子、羟基、环低烷氧基、取代或未取代的低烷氧基，或者结合在一起形成低烷二氧基基团，R.sup.3是取代或未取代的含氮6元杂环基团，化学式--OR.sup.4和--OR.sup.5的基团相同或不同，可以是保护或未保护的羟基，其制备方法以及合成中间体，这些化合物具有出色的支气管扩张活性，在哮喘的预防和治疗中具有用途。

  公开号：

  US05342941A1

文献信息

• Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic intermediates therefor
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0557016B1

  公开（公告）日：1996-06-19
• US5342941A
  申请人：——

  公开号：US5342941A

  公开（公告）日：1994-08-30