methyl 6-morpholino-2-phenylpyrimidine-4-carboxylate | 1152095-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-morpholino-2-phenylpyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: 6-morpholin-4-yl-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 6-morpholin-4-yl-2-phenylpyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1152095-79-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: DTXFJWQPOSPOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-morpholino-2-phenylpyrimidine-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到6-morpholin-4-yl-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBILIZED THIAZOLOPYRIDINES
  [FR] THIAZOLOPYRIDINES SOLUBILISÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009061453A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到methyl 6-morpholino-2-phenylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBILIZED THIAZOLOPYRIDINES
  [FR] THIAZOLOPYRIDINES SOLUBILISÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009061453A8

文献信息

• Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of First‐in‐Class Multitarget <i>N</i> ‐Acylhydrazone Derivatives as Selective HDAC6/8 and PI3Kα Inhibitors
  作者：Daniel A. Rodrigues、Fabiana S. Guerra、Fernanda S. Sagrillo、Pedro Sena M. Pinheiro、Marina A. Alves、Sreekanth Thota、Lorrane S. Chaves、Carlos M. R. Sant'Anna、Patrícia D. Fernandes、Carlos A. M. Fraga

  DOI：10.1002/cmdc.201900716

  日期：2020.3.18

  phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks) is a very promising approach for cancer treatment. This manuscript describes the design, synthesis, in vitro pharmacological profile, and molecular modeling of a novel class of N-acylhydrazone (NAH) derivatives that act as HDAC6/8 and PI3Kα dual inhibitors. The surprising selectivity for PI3Kα may be related to differences in the conformation in the active site

  靶向组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）和磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）是一种非常有前途的癌症治疗方法。该手稿描述了充当HDAC6 / 8和PI3Kα双重抑制剂的新型N-酰基hydr（NAH）衍生物的设计，合成，体外药理学特征和分子模型。对PI3Kα的惊人的选择性可能与活性位点的构象差异有关。细胞研究表明，这些化合物在HDAC6抑制和PI3 / K / AKT / mTOR途径中起作用。选择性抑制HDAC6 / 8和抑制PI3Kα的化合物显示出治疗癌症的潜力。
• SOLUBILIZED THIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20110009381A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds Structural Formula (I): and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新的调节sirtuin的化合物结构式（I）和其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，心血管疾病，血液凝块疾病，炎症，癌症和/或潮红，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂组合的组合物。