(2R)-2-[(2R,4S)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-2H-furan-5-one | 185675-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (2R)-2-[(2R,4S)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-2H-furan-5-one
• CAS: 185675-50-7
• 化学式: C₂₇H₂₄O₆
• 分子量: 444.484
• InChiKey: ODMNTCWSANNQIZ-QHWMMSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2R,4S)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-2H-furan-5-one 在 三异丁基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 3,4-dibenzyloxy-5-(2-hydroxyethylidene)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  有机铝烷介导的抗坏血酸和异抗坏血酸衍生物的异构化

  摘要：

  当用三异丁基铝处理时，l-抗坏血酸2a和d-异抗坏血酸2b的衍生物部分发生差向异构化，生成l-异抗坏血酸ent - 2b，ent -10b或d-抗坏血酸ent - 2a ，ent -11a分别。保护基的完全除去是通过对亚甲基缩醛ent -10和ent- 11a进行氢解来实现的。该反应导致d抗坏血酸ENT -1a或1-异抗坏血酸ENT分别-1b。此外，四种丙酮化物2被臭氧分解，酯交换，最后催化氢化转化为苏糖醛和赤藓酸缩酮9。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00427-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (2R)-3,4-dibenzyloxy-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-2H-furan-5-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到(2R)-2-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  有机铝烷介导的抗坏血酸和异抗坏血酸衍生物的异构化

  摘要：

  当用三异丁基铝处理时，l-抗坏血酸2a和d-异抗坏血酸2b的衍生物部分发生差向异构化，生成l-异抗坏血酸ent - 2b，ent -10b或d-抗坏血酸ent - 2a ，ent -11a分别。保护基的完全除去是通过对亚甲基缩醛ent -10和ent- 11a进行氢解来实现的。该反应导致d抗坏血酸ENT -1a或1-异抗坏血酸ENT分别-1b。此外，四种丙酮化物2被臭氧分解，酯交换，最后催化氢化转化为苏糖醛和赤藓酸缩酮9。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00427-2

文献信息

• Organoalane-mediated isomerization of ascorbic and isoascorbic acid derivatives
  作者：Josef Schachtner、Hans-Dietrich Stachel

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00427-2

  日期：1996.11

  removal of the protecting groups is effected by hydrogenolysis of the benzylidene acetals ent-10 and ent-11a. This reaction leads to d-ascorbic acid ent-1a or l-isoascorbic acid ent-1b, respectively. Furthermore, the four acetonides 2 were converted by ozonolysis, transesterification and finally catalytic hydrogenation to the threonic and erythronic acid ketals 9.

  当用三异丁基铝处理时，l-抗坏血酸2a和d-异抗坏血酸2b的衍生物部分发生差向异构化，生成l-异抗坏血酸ent - 2b，ent -10b或d-抗坏血酸ent - 2a ，ent -11a分别。保护基的完全除去是通过对亚甲基缩醛ent -10和ent- 11a进行氢解来实现的。该反应导致d抗坏血酸ENT -1a或1-异抗坏血酸ENT分别-1b。此外，四种丙酮化物2被臭氧分解，酯交换，最后催化氢化转化为苏糖醛和赤藓酸缩酮9。