2-ethoxycarbonylmethylthio-3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline | 156419-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylmethylthio-3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline
• 英文别名: ethyl (3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinolin-2-ylthio)acetate；ethyl 2-[[3-cyano-4-(furan-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-2-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 156419-26-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 390.463
• InChiKey: VJJMOZSNNJBXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethylthio-3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 13-(2-furyl)-2-methyl-3,4,11,12-tetrahydro-4-oxopyrimido<4',5':4,5>-thieno<2,3-b>-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, Etify A.; Abdel-Monem, Maisa I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 129 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(furan-2-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-ethoxycarbonylmethylthio-3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, Etify A.; Abdel-Monem, Maisa I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 129 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bakhite, Etify A.; Radwan, Shaban M.; El-Saghier, Ahmed M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 97 - 101
  作者：Bakhite, Etify A.、Radwan, Shaban M.、El-Saghier, Ahmed M. M.

  DOI：——

  日期：——