3-amino-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinoline-2-carboxylic acid | 156419-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 13-Amino-11-(furan-2-yl)-15-thia-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12(16),13-heptaene-14-carboxylic acid
• CAS: 156419-44-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 362.409
• InChiKey: HHPXRYCDKPKPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinoline-2-carboxylic acid 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 13-(2-furyl)-2-methyl-3,4,11,12-tetrahydro-4-oxopyrimido<4',5':4,5>-thieno<2,3-b>-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, Etify A.; Abdel-Monem, Maisa I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 129 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethylthio-3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-amino-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, Etify A.; Abdel-Monem, Maisa I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 129 - 140

  摘要：

  DOI：