3-amino-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinolin-2-carbohydrazide | 161237-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinolin-2-carbohydrazide
• 英文别名: 13-amino-11-(furan-2-yl)-15-thia-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12(16),13-heptaene-14-carbohydrazide
• CAS: 161237-57-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 376.439
• InChiKey: SADDMBASIAQXPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 3-amino-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinolin-2-carbohydrazide 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-formylamino-13-(2-furyl)-3,4,11,12-tetrahydro-4-oxopyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-b>-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, Etify A.; Radwan, Shaban M.; El-Saghier, Ahmed M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 97 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinolin-2-ylthio)acethydrazide 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-amino-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinolin-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, Etify A.; Radwan, Shaban M.; El-Saghier, Ahmed M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 97 - 101

  摘要：

  DOI：