(3E)-2-benzhydrylidene-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]butanedioic acid | 79219-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3E)-2-benzhydrylidene-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]butanedioic acid
• CAS: 79219-69-5
• 化学式: C₂₅H₂₀O₅
• 分子量: 400.431
• InChiKey: RLCQNBVAELREHR-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-2-benzhydrylidene-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]butanedioic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 生成 (4E)-3-benzhydrylidene-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]oxolane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  二苯基亚甲基琥珀酸乙基乙酯与芳香族醛的立体选择性Stobbe缩合。

  摘要：

  通过单晶X射线衍射测定通过亚甲基二苯基亚甲基琥珀酸乙酯与苯甲醛的Stobbe缩合获得的亚苄基（二苯基亚甲基）琥珀酸酐的E构型（R ＝ H）。对于高度拥挤的分子，两个堆叠的苯基之间的非共价pi堆叠相互作用被认为是稳定能量。取代的苯甲醛的芳香环上取代基（R）的性质和位置对缩合中的E立体选择性没有影响。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol026668v
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3E)-2-benzhydrylidene-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Banerjee , S.; Bagavant, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 362 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BANERJEE S.; BAGAVANT G., INDIAN J. CHEM., 1981, B20, NO 5, 362-365
  作者：BANERJEE S.、 BAGAVANT G.

  DOI：——

  日期：——