N-(Cyclopropylmethyl)-3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methyl-2-(methylthio)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine | 1290126-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Cyclopropylmethyl)-3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methyl-2-(methylthio)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methyl-2-methylsulfanyl-N-(oxan-4-ylmethyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-amine
• CAS: 1290126-62-3
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₄S₂
• 分子量: 531.74
• InChiKey: UZRUXITYHPAXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [3-bromo-6-methyl-2-(methylthio)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 N-(Cyclopropylmethyl)-3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methyl-2-(methylthio)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的分子式为(I)，或其药理学上可接受的盐，表现出优异的CRF受体拮抗作用，其中X是氮原子或CH；R1是-A11-A12；A11是一个单键或C1-6烷基链；A12是氢原子、C1-6烷基或C3-6环烷基等；R2是-A21-A22；A21是一个单键或C1-6烷基链；A22是氢原子、C1-6烷基、C3-6环烷基、非芳香杂环基或杂芳基等；R3是C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷氧基C1-6烷基、二C1-6烷基氨基、卤素原子、氰基、甲酰基或羧基等；R4是氢原子或C1-6烷氧基；R5是卤素原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R6是氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基亚砜基等；R7是C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086882A1

文献信息

• US8530504B2
  申请人：——

  公开号：US8530504B2

  公开（公告）日：2013-09-10