2-Acetylamino-2-allyloxy-3,3-dibrompentansaeure-tert.-butylester | 60379-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetylamino-2-allyloxy-3,3-dibrompentansaeure-tert.-butylester
• CAS: 60379-65-9
• 化学式: C₁₄H₂₃Br₂NO₄
• 分子量: 429.149
• InChiKey: MSTCKOZOBHHKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-3-bromo-pent-2-enoic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-Acetylamino-2-allyloxy-3,3-dibrompentansaeure-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Derivatives. XI. Convenient Synthesis oftert-Butyl 2-Alkoxy- and Hydroxy-2-acetylamino-3-mono- or 3,3-dihaloalkanoates

  摘要：

  研究发现，用 NBS 或 NCS 卤化 2-乙酰氨基-3-溴-2-烯酸叔丁酯（3），可得到 2-乙酰亚氨基-3,3-二卤烷酸叔丁酯（6 和 7）。在 6 或 7 的碳氮双键上加入水或几种饱和、不饱和和多元醇，可得到 2-乙酰氨基-2-烷氧基和羟基-3,3-二卤烷酸叔丁酯。同样，在醇中处理 2-溴乙酰氨基-2-烯酸叔丁酯，通过醇与亚氨基中间体（2）的加成，得到 2-乙酰氨基-2-烷氧基-3-溴烷酸叔丁酯。本文讨论了其形成机理和结构分配。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1909