N-苄基-3-氯-N-甲基丙胺盐酸盐 | 5814-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-3-氯-N-甲基丙胺盐酸盐
• 英文名称: N-3-chloropropyl-N-methylbenzenemethanamine hydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-3-chloro-N-methylpropane-1-amine hydrochloride；N-benzyl-3-chloro-N-methylpropan-1-amine hydrochloride；3-(N-benzyl-N-methylamino)-1-chloropropane hydrochloride；3-(N-benzyl-N-methylamino)propyl chloride hydrochloride；N-(3-chloropropyl)-N-methylbenzylamine hydrochloride；Cl(CH2)3NMeBn*HCl；N-benzyl-3-chloro-N-methylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 5814-44-8
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN*ClH
• 分子量: 234.169
• InChiKey: SIJFFXGHQCYMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: N-(3-CHLOROPROPYL)-N-
产品名称
METHYLBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H17Cl2N
分子式
: 234.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DP4033000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-3-氯-N-甲基丙胺盐酸盐 、 3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑烷二酮 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以66.5%的产率得到3-(2-chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-[3-(N-benzyl-N-methylamino)propyl]-2,4(1H, 3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinde-dione compounds, process for production thereof and

  摘要：

  式(I)的5,6,7-取代-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮化合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，A和B如权利要求1所定义，并其酸盐；以及含有上述化合物的扩血管和降压组合物。

  公开号：

  US04405623A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄甲氨基-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-苄基-3-氯-N-甲基丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  Musacarinic受体拮抗剂，在治疗肠易激综合征中特别有用，具有以下结构式(I)的药物或其药用盐，其中m为1或2；R.sup.1和R.sup.2分别独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，或者一起表示--(CH.sub.2).sub.p--，其中p为2至5的整数；R.sup.3为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；其中Z为直接连接；--CH.sub.2--，--CH.sub.2 O--或--CH.sub.2 S--；而R.sup.4为结构式(II)、(III)、(IV)或Het的基团，其中R.sup.5和R.sup.6分别独立地为H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、--(CH.sub.2).sub.n OH、卤素、三氟甲基、氰基、--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.7R.sup.8、--CO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--OCO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--CH(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--C(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基).sub.2、--SO.sub.2NH.sub.2、(CH.sub.2).sub.nCONR.sup.7R.sup.8或--(CH.sub.2).sub.nCOO(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sup.7和R.sup.8分别独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；n为0、1或2；X和X.sup.1分别独立地为O或CH.sub.2；q为1、2或3；而"Het"为吡啶基、吡嗪基或噻吩基。

  公开号：

  US05300516A1

文献信息

• 一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应 用
  申请人：于非

  公开号：CN103992236B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了作为靶向抗肿瘤药物的eEF2K小分子抑制剂，其具有式(I)、式(II)和式(III)的结构：具有式(I)、式(II)和式(III)结构的化合物及其药学上可接受的盐能够杀死癌细胞而对机体健康细胞没有影响，对多种肿瘤有明显的抑制作用，特别是对乳腺癌、神经胶质瘤、胃癌、肝癌细胞有明显的抑制作用。
• 3-carbonyl-4-amino-8-substituted quinoline compounds useful in
  申请人：SmithKline Beecham Intercredit B.V.

  公开号：US05082841A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Aminoquinoline derivatives are described as inhibitors of the H.sup.+ K.sup.+ ATPase enzyme useful in the treatment of gastric acidity. A compound of the invention is 3-butyryl-4-(2-methylphenylamino)-8-(3-dimethylaminopropoxy)quinoline.

  氨基喹啉衍生物被描述为抑制H.sup.+ K.sup.+ ATPase酶的药物，可用于治疗胃酸过多。该发明的化合物是3-丁酰基-4-(2-甲基苯胺)-8-(3-二甲氨基丙氧基)喹啉。
• Novel quinazoline-dione compounds, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ishikawa, Masayuki

  公开号：EP0040793A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  A 5,6,7-substituted-2,4 (1H,3H)-quinazolinedione compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3, A and B as defined in claim 1 and its acid addition salt; and a vasodilating and hypotensive composition containing the aforesaid compound.

  一种式（I）的 5，6，7-取代的-2，4（1H，3H）-喹唑啉二酮化合物、 其中 R1、R2、R3、A 和 B 如权利要求 1 所定义及其酸加成盐；以及含有上述化合物的血管扩张和降血压组合物。
• Substituted 4-aminoquinolines
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V.

  公开号：EP0416749A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Compounds of structure: in which Ar is a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, amino, C1-6-alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C1-6alkanoyl or trifluoromethyl; n is 0 to 4; R1 is hydrogen or C1-6alkyl; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6-alkyl, C3-scycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-6alkyl, phenyl, phenylC1-6alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; X is a bond, CHOH, NR1, S, or O; p is 1 to 6; and R3 and R4 are the same or different and are each hydrogen, C1-4alkyl, or optionally substituted phenylC1 -4alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring, optionally containing one or more further heteroatoms, or a salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  结构的化合物： 其中 Ar 是苯基，可任选被 1 至 3 个取代基取代，这些取代基选自 C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、氨基、C1-6-烷硫基、卤素、氰基、羟基、氨基甲酰基、羧基、C1-6-烷酰基或三氟甲基； n 为 0 至 4； R1 是氢或 C1-6 烷基； R2 是氢、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷氧基 C1-6-烷基、C3-环烷基、C3-6-环烷基 C1-6-烷基、苯基、苯基 C1-6-烷基，苯基基团被任选取代； X 是键、CHOH、NR1、S 或 O； p 是 1 至 6；以及 R3 和 R4 相同或不同，各自为氢、C1-4 烷基或任选取代的苯基 C1-4 烷基，或与所连接的氮原子一起形成环，任选含有一个或多个杂原子，如 或其盐 或它们的盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Isoquinoline derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0501693A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  Novel isoquinoline derivatives represented by formula (I): wherein R¹ , R², R³, R⁴, R⁵, X¹ and X² are as defined in the specification, have an anti-arrhythmic activity and bradycardiac activity and are effective for the treatment of arrhythmia, myocardiac infarction or angina pectoris.

  由式 (I) 代表的新型异喹啉衍生物： 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、X¹ 和 X² 如说明书中所定义，具有抗心律失常活性和心动过缓活性，可有效治疗心律失常、心肌梗塞或心绞痛。