2,3,3-trichloro-2,3-difluoropropanoyl chloride | 20621-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,3,3-trichloro-2,3-difluoropropanoyl chloride
• 英文别名: 2,3-Difluor-trichlorpropionsaeurechlorid
• CAS: 20621-42-5
• 化学式: C₃Cl₄F₂O
• 分子量: 231.841
• InChiKey: FKZPPFCGZHRSCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-trichloro-2,3-difluoropropanoyl chloride 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到2,3-Difluor-trichlorpropionsaeurefluorid
  参考文献：
  名称：

  六氟丙烯氧化物对氯氟丙酰氟的离子端粒化

  摘要：

  通过在两个反应步骤中将全卤代氯氟丙烷中的-CCl 3基团转化为-COF基团，合成了六种氯氟丙酰氟。在氟离子的催化下，酰基氟与六氟环氧丙烷的离子端粒化主要提供了1：1至1：3端粒的混合物。在某些情况下，作为副反应发生了氯取代酰基部分中的氟和六氟环氧丙烷的低聚反应。讨论了起始酰基氟中氯的数目对端粒分布和副产物形成的影响。酰基的反应顺序在调聚反应的氟化物YCOF是：CF 3 CClF（ ），的CClF 2 CF 2（）> CF3 CCl 2（），的CClF 2 CClF（）>的CClF 2 CCl 2（），CCL 2 FCClF（ ）。讨论了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82397-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3-hexachloro-2,3-difluoro-propane 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,3,3-trichloro-2,3-difluoropropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成材料可聚合透明材料。第一部分三氟甲基丙烯酸三氟丙烯酸酯的合成

  摘要：

  丙烯酸酯F 2 C ＝ CF ＝ CO 2 CD 3由二氟四氯乙烷CFCI 2 ＝ CFCl 2和CF 2 CI ＝ CCI的混合物制备。这些氟利昂的脱卤，接着加入CFCI的3通过AICI的手段3所导致氯氟丙烷的混合物。用发烟硫酸水解得到酰氯，然后将其用CD 3 OD酯化。通过在草酸中搅拌的锌使混合物脱卤，能够通过蒸馏分离预期的酯。该化合物的折射率为n 20 D= 1.3667在0.6和1.4μm之间的近红外光中没有显示出主要吸收。因此，相应的聚合物可能为光纤的芯提供良好的材料。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82012-6

文献信息

• KVICALA, J.;PALETA, O.;DEDEK, V., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 441-457
  作者：KVICALA, J.、PALETA, O.、DEDEK, V.

  DOI：——

  日期：——
• PALETA, O.;DADAK, V.;DEDEK, V.;TIMPE, H. -J., J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 3, 397-414
  作者：PALETA, O.、DADAK, V.、DEDEK, V.、TIMPE, H. -J.

  DOI：——

  日期：——