2,2'-((9R,10R)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarbonyl)dibenzoic acid | 60904-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-((9R,10R)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarbonyl)dibenzoic acid
• CAS: 60904-40-7
• 化学式: C₃₂H₂₂O₆
• 分子量: 502.523
• InChiKey: JYDJNYIAEWAXFM-WOJBJXKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  813.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((9R,10R)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarbonyl)dibenzoic acid 在 PPA 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene 的合成和绝对立体化学，由激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法测定

  摘要：

  (6R,15R-(+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene (1) 由 (9R,10R)-(+)-二甲基 9,10-二氢合成-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarboxylate, 其绝对构型已通过 X 射线 Bijvoet 方法和化学相关性建立。1 的 CD 光谱清楚地表现出非常强的正第一和负第二棉花效应，这是由于1Bb跃迁的耦合（Δe268.0=+931.3和Δe249.7=-720.8；A（=Δe1-Δe2）=+1652.1），A值的正号与两者之间的正激子手性一致1 中蒽部分的长轴。结果证明了 CD 光谱中手性激子耦合的理想情况，并提供了非经验 CD 激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法之间一致性的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2033
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2,2'-((9R,10R)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarbonyl)dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene 的合成和绝对立体化学，由激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法测定

  摘要：

  (6R,15R-(+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene (1) 由 (9R,10R)-(+)-二甲基 9,10-二氢合成-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarboxylate, 其绝对构型已通过 X 射线 Bijvoet 方法和化学相关性建立。1 的 CD 光谱清楚地表现出非常强的正第一和负第二棉花效应，这是由于1Bb跃迁的耦合（Δe268.0=+931.3和Δe249.7=-720.8；A（=Δe1-Δe2）=+1652.1），A值的正号与两者之间的正激子手性一致1 中蒽部分的长轴。结果证明了 CD 光谱中手性激子耦合的理想情况，并提供了非经验 CD 激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法之间一致性的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2033