| 60904-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 60904-38-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: GEFFKAPGQZDBPS-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene 的合成和绝对立体化学，由激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法测定

  摘要：

  (6R,15R-(+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene (1) 由 (9R,10R)-(+)-二甲基 9,10-二氢合成-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarboxylate, 其绝对构型已通过 X 射线 Bijvoet 方法和化学相关性建立。1 的 CD 光谱清楚地表现出非常强的正第一和负第二棉花效应，这是由于1Bb跃迁的耦合（Δe268.0=+931.3和Δe249.7=-720.8；A（=Δe1-Δe2）=+1652.1），A值的正号与两者之间的正激子手性一致1 中蒽部分的长轴。结果证明了 CD 光谱中手性激子耦合的理想情况，并提供了非经验 CD 激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法之间一致性的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2033
• 作为产物：
  描述：

  (9S,10S)-(-)-Dimethyl 9,10-Dihydro-9,10-ethenoanthracene-1,5-dicarboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 红铝 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene 的合成和绝对立体化学，由激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法测定

  摘要：

  (6R,15R-(+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene (1) 由 (9R,10R)-(+)-二甲基 9,10-二氢合成-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarboxylate, 其绝对构型已通过 X 射线 Bijvoet 方法和化学相关性建立。1 的 CD 光谱清楚地表现出非常强的正第一和负第二棉花效应，这是由于1Bb跃迁的耦合（Δe268.0=+931.3和Δe249.7=-720.8；A（=Δe1-Δe2）=+1652.1），A值的正号与两者之间的正激子手性一致1 中蒽部分的长轴。结果证明了 CD 光谱中手性激子耦合的理想情况，并提供了非经验 CD 激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法之间一致性的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2033

文献信息

• Synthesis and Absolute Stereochemistry of (+)-7,14-Dihydro-7,14-ethanodibenz[<i>a</i>,<i>h</i>]anthracene and Its Derivatives
  作者：Nobuyuki Harada、Yuki Takuma、Hisashi Uda

  DOI：10.1246/bcsj.51.265

  日期：1978.1

  (7R,14R)-(+)-7,14-Dihydro-7,14-ethanodibenz[a,h]anthracene (1), and the 2,9-dimethyl- (2) and 2,4,9,11-tetramethyl- (3) derivatives were synthesized from (9R,10R)-(+)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarbaldehyde (4) of known absolute configuration. The CD spectra of 1, 2, and 3 clearly exhibit positive first and negative second Cotton effects due to the coupling of the 1Bb transitions of two

  (7R,14R)-(+)-7,14-Dihydro-7,14-ethanodibenz[a,h]anthracene (1), and the 2,9-dimethyl- (2) and 2,4,9,11 -四甲基- (3) 衍生物由已知绝对构型的 (9R,10R)-(+)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarbaldehyde (4) 合成。由于两个萘发色团的 1Bb 跃迁的耦合，1、2 和 3 的 CD 光谱清楚地表现出正的第一和负的第二棉花效应：Δe237.0=+326.5，Δe224.0=-180.5，A=+507.0 , 为 1; Δe240.6=+371.5，Δe227.0=-149.4，A=+520.9，为2；Δe242.0=+340.3，Δe225.0=-88.0，A=+428.3，对于3。由于A值的符号为正，因此指定萘部分的两个长轴之间的正激子手性。1、2
• The absolute stereochemistries of 6,15-dihydro-6,15-ethanonaphtho[2.3-c]pentaphene and related homologs as determined by both exciton chirality and x-ray Bijvoet methods
  作者：Nobuyuki Harada、Yuki Takuma、Hisashi Uda

  DOI：10.1021/ja00433a067

  日期：1976.8