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哌嗪-1-甲酸盐酸盐 | 474711-89-2

中文名称
哌嗪-1-甲酸盐酸盐
中文别名
哌嗪-1-甲酸;哌嗪-1-甲酸胺盐酸盐
英文名称
piperazine-1-carboxamide hydrochloride
英文别名
hydron;piperazine-1-carboxamide;chloride
哌嗪-1-甲酸盐酸盐化学式
CAS
474711-89-2
化学式
C5H11N3O*ClH
mdl
MFCD06408948
分子量
165.623
InChiKey
UVYKKFKLOUEFAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221-224°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.45
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36
  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332,H315,H319,H335

SDS

SDS:305443c3f85fbbe118d6fa373456ad41
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪-1-甲酸盐酸盐 、 (2S,3R)-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到tert-butyl 4-[[(2S,3R)-2-(4-carbamoylpiperazine-1-carbonyl)-4-oxoazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
    摘要:
    提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义,并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂,并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。
    公开号:
    US20040147502A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(氨基羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到哌嗪-1-甲酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    芳杂环类衍生物及其在药物中的应用
    摘要:
    本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用,具体地,本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,药学上可接受的盐或前药,以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途,该药物用于治疗呼吸疾病,特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
    公开号:
    CN105399698B
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文献信息

  • 3- Or 4-monosubstituted phenol derivatives useful as H3 ligands
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1593679A1
    公开(公告)日:2005-11-09
    The invention relates to 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. Said 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives are H3 ligands and are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.
    这项发明涉及3-或4-单取代酚衍生物,以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。所述的3-或4-单取代酚衍生物是H3配体,在许多疾病、紊乱和状况中非常有用,特别是炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况。
  • [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013134226A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R3,A,X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂,并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
    申请人:BYLOCK Lars Anders
    公开号:US20130236468A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.
    本发明涉及一种组合物,包括式(I)的化合物: 其中R1至R3,A,X和n如本文所定义,并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
  • 芳杂环类衍生物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN105399698B
    公开(公告)日:2018-08-10
    本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用,具体地,本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,药学上可接受的盐或前药,以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途,该药物用于治疗呼吸疾病,特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
  • [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BIKAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010147653A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Compounds and compositions of said compounds along with methods of use of compounds are disclosed for treating ophthalmic conditions related to mislocalization of opsin proteins, the misfolding of mutant opsin proteins and the production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye. Compounds and compositions useful in the these methods, either alone or in combination with other therapeutic agents, are also described.
    本文披露了用于治疗与视蛋白蛋白质错位、突变视蛋白蛋白质的错误折叠以及在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物及该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物,无论是单独使用还是与其他治疗剂联合使用。
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