哌嗪-1-甲酸叔丁酯醋酸盐 | 143238-38-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌嗪-1-甲酸叔丁酯醋酸盐
• 中文别名: 1-Boc-哌嗪醋酸盐；1-Boc-哌嗪乙酸盐；哌嗪-1-甲酸叔丁酯乙酸盐；1-Boc-哌嗪
• 英文名称: 1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester acetate
• 英文别名: tert-butyl piperazine-1-carboxylate acetate；tert-butyl piperazin-1-carboxylate acetate；tert-butyl piperazine-1-carboxylate acetic acid；N-Boc-piperazine acetate；acetic acid;tert-butyl piperazine-1-carboxylate
• CAS: 143238-38-4
• 化学式: C₂H₄O₂*C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.307
• InChiKey: VRYAIUMHCRSUDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-47 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪-1-甲酸叔丁酯醋酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 silver(I) acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于治疗转移性三阴性乳腺癌的高选择性血管内皮生长因子受体 3 (VEGFR3) 抑制剂的发现、合成和评估

  摘要：

  我们在此报告了噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为一种新型选择性血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）抑制剂的鉴定、结构优化和构效关系。 N- (4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-4-(6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)噻吩并[2,3 -d ]嘧啶-4-基)哌嗪- 1-甲酰胺 ( 38k ) 是已开发化合物中最有效的 VEGFR3 抑制剂 (IC 50 = 110.4 nM)。与VEGFR1和VEGFR2相比，VEGFR3的选择性大约高100倍。在这里，化合物38k通过灭活 VEGFR3 信号通路，显着抑制 VEGF-C 诱导的人真皮淋巴内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移。此外， 38k诱导 MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞凋亡并延长 G1/S 期。它还在 Sprague-Dawley (SD) 大鼠中表现出

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00678

文献信息

• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150557A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• Facile preparation of amine and amino acid adducts of [60]fullerene using chlorofullerene C60Cl6 as a precursor
  作者：Alexey B. Kornev、Ekaterina A. Khakina、Sergey I. Troyanov、Alla A. Kushch、Alexander Peregudov、Alexey Vasilchenko、Dmitry G. Deryabin、Vyacheslav M. Martynenko、Pavel A. Troshin

  DOI：10.1039/c2cc00071g

  日期：——

  We report a general synthetic approach to the preparation of highly functionalized amine and amino acid derivatives of [60]fullerene starting from readily available chlorofullerene C60Cl6. The synthesized water-soluble amino acid derivative of C60 demonstrated pronounced antiviral activity, while the cationic amine-based compound showed strong antibacterial action in vitro.

  我们报告了一种通用合成方法，从易得的氯富勒烯C60Cl6出发，制备高度功能化的氨基和氨基酸衍生物。合成的水溶性C60氨基酸衍生物表现出显著的抗病毒活性，而阳离子氨基化合物在体外显示出强大的抗菌作用。
• 6H-thieno'2, 3-b!pyrrole derivatives as antagonists of gonadotropin releasing hormone (gnrh)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20060004082A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (1): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，化学式为（1）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，它们可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20060235067A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，化学式为（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，它们可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的方法。