N-苄基-3,3'-亚氨基二丙酸 | 6405-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-3,3'-亚氨基二丙酸
• 英文名称: N-benzyliminodipropionic acid
• 英文别名: H₂bzlidp；N-benzyliminodiacetic acid；N-Benzyl-3,3'-iminodipropionic acid；3-[benzyl(2-carboxyethyl)amino]propanoic acid
• CAS: 6405-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: KSTIKMRBVZTNLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157.0 to 161.0 °C
• 沸点：
  445.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微超声处理）、水（轻微超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-3,3'-亚氨基二丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives useful for the treatment of CNS disorders

  摘要：

  一种具有以下式1的吲哚衍生物，其中a）Y1为N，与Z结合，Z和Y2从CH2、CO、CS、SO和SO2中选择；前提是Z和Y2中至少有一个是CH2；Y3为O、S或CHR7，Y4为O、S或CHR8，只有Y3和Y4中的一个是O或S；b）Y2为N，与Z结合，Z和Y1从CH2、CO、CS、SO和SO2中选择；前提是Z和Y1中至少有一个是CH2；Y3为CHR7，Y4为O、S或CHR8；c）Y2为N，与Z结合，Z和Y3从CH2、CO、CS、SO和SO2中选择；前提是Z和Y3中至少有一个是CH2；Y1为CHR6，Y4为O、S或CHR8；W为键，O、S、CO、CS、SO或SO2；n为0-5，m为0-5，n+m为1-6；前提是当W为O或S时，n≥2且m≥1；当W为CO、CS、SO或SO2时，n≥1且m≥1；X为C、CH或N，前提是当X为C时，虚线表示键，当X为N或CH时，虚线表示无键；R1、R2、R3和R4中的一个与X形成键，而R1、R2、R3、R4和R5以及R9-R12中的其他部分独立选择自氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、C1-6-烷基氨基、二( C1-6-烷基 )-氨基、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C1-6烷氧基、C1-6-烷基硫基、C1-6-烷基取代羟基或硫醇基、C3-8-环烷基、C3-8-环烷基-C1-6-烷基、酰基、硫酰基、三氟甲基、三氟甲磺酰基或C1-6-烷基磺酰基；R为氢、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C1-6-烷基取代羟基或硫醇基、C3-8-环烷基、C3-8-环烷基-C1-6-烷基、酰基、硫酰基、三氟甲基磺酰基和C1-6-烷基磺酰基；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是有效的多巴胺D4受体配体。

  公开号：

  US20030232822A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[苄基-(2-乙氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到N-苄基-3,3'-亚氨基二丙酸
  参考文献：
  名称：

  硝酸锂改性的天然磷酸盐：构建碳-碳、碳-硫和碳-氮键的新型高效催化剂

  摘要：

  在天然磷酸盐中加入少量硝酸锂，然后煅烧，得到新的催化剂 Li/NP（重量比 LiNO3/NP = 1/15）。这种材料在胺、硫醇和活性亚甲基化合物与查耳酮衍生物的迈克尔加成反应中表现出催化活性，在温和的反应条件下具有高产率。Li/NP 用作催化剂，可在非均相条件下轻松合成 β-氨基酸、β-硫酸和 4 H-色烯。用这种方法没有观察到迈克尔缩合反应中常见的不希望有的副产物，例如 1,2-加成、双加成和聚合化合物。通过使用 Li/NP 进行简单过滤，简化了后处理程序。

  DOI：

  10.1080/10426500601160397

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017015106A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。
• Natural phosphate and potassium fluoride doped natural phosphate: efficient catalysts for the construction of a carbon–nitrogen bond
  作者：Mohamed Zahouily、Bouchaib Bahlaouan、Ahmed Rayadh、Saı̈d Sebti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.164

  日期：2004.5

  phosphates doped with potassium fluoride as heterogeneous catalysts for the Michael addition of aromatic and aliphatic amines to α,β-unsaturated carbonyl compounds is presented. The natural phosphate catalyst can be regenerated and reused without loss of activity, which makes it an attractive alternative to homogeneous basic reagents. Doping natural phosphate with potassium fluoride significantly enhances

  提出了掺有氟化钾的天然磷酸盐作为多相催化剂在芳族和脂肪族胺向α，β-不饱和羰基化合物的迈克尔加成中的应用。天然磷酸盐催化剂可以再生和再利用而不会损失活性，这使其成为均质碱性试剂的有吸引力的替代品。用氟化钾掺杂天然磷酸酯可显着提高反应速度和收率。
• New polynuclear compounds based on <i>N</i>-benzyliminodipropionic acid: solution studies, synthesis, and X-ray crystal structures
  作者：Emiliano Braña、Delfina Quiñone、Sebastián Martínez、Joaquín Grassi、Ignacio Carrera、Julia Torres、Javier González-Platas、Gustavo Seoane、Carlos Kremer、Carolina Mendoza

  DOI：10.1080/00958972.2016.1239086

  日期：2016.12.16

  Three new polynuclear compounds based on a dicarboxylic acid ligand are reported. In particular, two Cu(II) coordination compounds, [Cu2(H2O)6(Hbzlidp)2](CF3SO3)2·2H2O (1) and [Cu(NO3)(Hbzlidp)]∞ (2) (bzlidp2− = N-benzyliminodipropionate anion), and a Ni(II) dinuclear compound, [Ni2(H2O)4(bzlidp)2] (3), were synthesized and characterized by IR spectroscopy, elemental analysis and single crystal X-ray

  摘要 报道了三种基于二羧酸配体的新型多核化合物。特别是两种 Cu(II) 配位化合物，[Cu2(H2O)6(Hbzlidp)2](CF3SO3)2·2 (1) 和 [Cu(NO3)(Hbzlidp)]∞ (2) (bzlidp2− = N -benzyliminodipropionate anion) 和 Ni(II) 双核化合物 [Ni2( )4(bzlidp)2] (3) 被合成并通过红外光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射表征。根据反应条件得到不同的结构。结构分析表明，1 由双核 [Cu2( )6(Hbzlidp)2]2+ 单元形成，该单元由两个铜 (II) 离子通过两个 Hbzlidp− 配体连接而成，而 2 由成对的 Cu(II) 形成中心由四个 syn,syn 羧酸盐基团桥接以生成“桨轮”单元。双核铜单元排列成菱形网格，在二维层结构中。在这两种情况下，N 都被质子化
• Near infrared radiation-absorbing composition, near infrared radiation cut-off filter and production method therefor, and camera module and production method therefor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10184052B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  An object of the present invention is to provide a near infrared radiation-absorbing composition having favorable shielding properties in a near infrared range when used to produce cured films, a near infrared radiation cut-off filter and a production method therefor, and a camera module and a production method therefor. The near infrared radiation-absorbing composition including a copper complex formed by reacting a compound (A) having two or more coordinating atoms that form bonds using unshared electron pairs with a copper component.

  本发明的目的是提供一种在用于生产固化薄膜时在近红外范围内具有良好屏蔽性能的近红外辐射吸收组合物、一种近红外辐射截止滤光片及其生产方法，以及一种相机模组及其生产方法。近红外辐射吸收组合物包括铜络合物，该铜络合物是由具有两个或两个以上配位原子的化合物（A）与铜成分反应形成的，该化合物具有两个或两个以上配位原子，这些配位原子利用未共享电子对形成键。
• Substituted phenyloxazolidinones for antimicrobial therapy
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：US10550092B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（式Ⅰ）：或具有以含 N 的单环、双环或螺环取代基为特征的环 A 的药学上可接受的盐，涉及它们的制备，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗感染治疗药物联合使用。