3-acetoxy-2-methylene-3-(2-pyridyl)propiononitrile | 153274-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-2-methylene-3-(2-pyridyl)propiononitrile
• 英文别名: (2-Cyano-1-pyridin-2-ylprop-2-enyl) acetate
• CAS: 153274-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: JVLFTJDHILHLRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-methylene-3-(2-pyridyl)propiononitrile 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 2-吲哚嗪甲腈
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪研究第4部分。通过2-吡啶基衍生物热环化形成吲哚嗪的动力学和机理

  摘要：

  使用1 H NMR光谱研究了取代基和温度对3-乙酰氧基-2-亚甲基-3-（2-吡啶基）丙酸酯和类似物的热环化的影响，有关形成生成的吲哚嗪的机理建议是提出了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00113-6
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3-acetoxy-2-methylene-3-(2-pyridyl)propiononitrile
  参考文献：
  名称：

  Bode, Moira L.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1809 - 1814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Hydrogenation of Indolizines: An Expeditious Approach To Derive Tetrahydroindolizines and Indolizidines from Morita–Baylis–Hillman Adducts
  作者：Bruno V. M. Teodoro、José Tiago M. Correia、Fernando Coelho

  DOI：10.1021/jo502471q

  日期：2015.3.6

  In this study, we describe the hydrogenation of indolizines derived from Morita-Baylis-Hillman adducts. We demonstrate that functionalized tetrahydroindolizines and indolizidines can be prepared selectively, at low pressure, by simply adjusting the acidity of the medium. Using this simple and straightforward strategy, substituted tetrahydroindolizines and indolizidines were obtained diastereoselectively in high yield.